Efeito sinérgico da curcumina em combinação com agentes anticâncer em linhas de células cancerosas de retinoblastoma humano

Propósito: A curcumina (diferuloilmetano), um composto fenólico obtido do rizoma da erva Curcuma longa, é conhecida por ter propriedades antiproliferativas e antitumorais. Neste estudo, avaliamos o efeito citotóxico da curcumina sozinha e em combinação com drogas individuais como carboplatina, etoposídeo ou vincristina em uma linha celular de câncer de retinoblastoma humano (RB).

Materiais e métodos: Uma interação fármaco-fármaco foi analisada usando o método do efeito médio / isobolograma e os valores do índice de combinação foram usados ​​para caracterizar a interação como sinérgica ou aditiva. Também realizamos o estudo da apoptose e da cinética do ciclo celular com drogas únicas em combinação com a curcumina em linhas de células RB humanas (Y79 e Weri-Rb1).

Resultados: A curcumina causou diminuição dependente da concentração na proliferação celular, cinética celular e também induziu apoptose em ambas as linhas celulares RB. Quando a combinação de curcumina com drogas individuais como carboplatina ou etoposídeo ou vincristina foi tratada nas células RB, a viabilidade celular e o ciclo celular foram reduzidos e o aumento da apoptose foi observado, em comparação com o tratamento com uma única droga. Esses efeitos foram significativos em ambas as linhagens celulares, indicando a capacidade da curcumina de aumentar a sensibilidade das células RB às drogas quimioterápicas.

Conclusão: Nossos resultados in vitro mostraram que a combinação de curcumina com o tratamento com um único fármaco mostrou efeito inibitório sinérgico marcado contra as linhas de células RB. Estes resultados sugerem que a curcumina pode ser usada como um modulador que pode ter um valor terapêutico potencial para o tratamento de pacientes com câncer RB.