A suplementação de ácidos graxos ômega 3 melhora o estresse oxidativo na linha celular da microglia BV2 ativada

Muitos relatórios têm mostrado efeitos benéficos promissores dos ácidos graxos poliinsaturados de cadeia longa (L-PUFAs) da série ômega 3 em várias doenças cerebrais. No presente estudo, testamos a hipótese de que o suplemento de ácidos graxos ômega 3 reduziu as funções pró-inflamatórias in vitro e in vivo. Demonstramos que um suplemento rico em PUFAs (SRP) aumentou a viabilidade celular de uma maneira dependente da dose, sugerindo seu papel protetor contra a morte celular induzida por lipopolissacarídeo (LPS) na linha celular microglial BV2. Nas mesmas culturas, o suplemento rico em PUFAs reduziu a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e óxido nítrico (NO). Um alvo mais proeminente para o gerenciamento de ROS é a família de receptores ativados por proliferadores de peroxissoma (PPARs). O co-tratamento com SRP e LPS aumentou significativamente a imunorreatividade nuclear de PPAR-γ quando comparado o tratamento com LPS sozinho. Além disso, a administração crônica do SRP em ratos, aumentou a imunorreatividade da proteína PPAR-γ1, confirmando seu potencial efeito neuroprotetor.