Melatonina

Efeito da melatonina na ultraestrutura das células tumorais de ascite de Ehrlich, tempo de vida e histopatologia em camundongos suíços


Mira: Um dos modelos utilizados para o estudo do câncer é o tumor ascítico de Ehrlich (EAT) devido à sua capacidade de crescer em suspensão líquida, permitindo inocular um número padrão de células, quantificação do crescimento e regressão da massa tumoral. Dentre as substâncias oncostáticas, a melatonina tem se mostrado eficaz em limitar a proliferação de células tumorais. No entanto, estudos mostraram efeitos contraditórios da melatonina na EAT. Este estudo investigou o efeito da melatonina no crescimento tumoral, tempo e porcentagem de sobrevivência, ultraestrutura e metástase de células EAT em camundongos submetidos ou não à pinealectomia.

Métodos principais: Os animais foram inoculados com 5 × 106 células / mL e tratados ou não com melatonina exógena nas doses de 150 e 300 μg / 30 g de peso animal por 12 dias. A melatonina reduziu significativamente a circunferência abdominal, o volume de ascite líquido e a viabilidade das células EAT, aumentando as taxas de tempo e a porcentagem de sobrevivência dos camundongos.

Principais conclusões: Ultraestruturalmente, o tratamento com melatonina revelou alterações na forma das células, a superfície celular apresentava inúmeras projeções, algumas bifurcadas, vacuolização citoplasmática, degeneração mitocondrial e fragmentação nuclear, características peculiares da apoptose. A histopatologia não revelou metástases no fígado, intestino delgado e intestino grosso em nenhum dos animais dos grupos experimentais; entretanto esse processo era evidente nos pulmões e rins, sendo inibido pela administração de melatonina.

Significado: Assim, podemos concluir que doses de 150 e 300μg / 30g de melatonina por 12 dias consecutivos apresentam atividade oncostática e citotóxica muito eficaz sobre as células EAT em camundongos.



Source link

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *