Efeito antioxidante da melatonina no DNA e eritrócitos contra a oxidação induzida por radicais livres

O objetivo deste trabalho é investigar o efeito antioxidante da melatonina (N-acetil-5-metoxitriptamina) na oxidação de DNA e eritrócitos humanos induzida por 2,2′-azobis (cloridrato de 2-amidinopropano) (AAPH). Em primeiro lugar, a concentração de inibição de 50% (IC50) da melatonina é medida pela reação com duas espécies de radicais, isto é, cátion radical 2,2′-azinobis (3-etilbenzotiazolina-6-sulfonato) (ABTS * +) e 2,2 ‘ -difenil-1-picrilhidrazil (DPPH). O IC50 da melatonina é de 75microM e 300microM quando a melatonina reage com ABTS * + e DPPH, respectivamente. Especialmente, as reações da melatonina com ABTS * + e DPPH são a evidência direta de que a melatonina aprisiona os radicais. Em seguida, a melatonina é aplicada para proteger o DNA e os eritrócitos humanos contra o dano oxidativo e a hemólise induzida por 2,2’-azobis (cloridrato de 2-amidinopropano) (AAPH). A presença da melatonina prolonga a ocorrência do dano oxidativo do DNA e da hemólise dos eritrócitos, gerando um período de inibição (t (inh)). A relação proporcional entre t (inh) e a concentração de melatonina ([MLT]) é tratado pela equação cinética química, t (inh) = (n / R (i))[MLT], em que n significa o número de radicais peroxil capturados por um antioxidante e R (i) representa a taxa de iniciação da reação radical. Verificou-se que cada molécula de melatonina pode capturar quase dois radicais na proteção do DNA e dos eritrócitos. Além disso, o cálculo quântico prova que o radical do tipo indol derivado da melatonina é muito estável do que o radical do tipo amida. Finalmente, a melatonina é capaz de acelerar a hemólise dos eritrócitos induzida pela hemina, indicando que a melatonina leva ao colapso da membrana eritrocitária na presença de hemina. Isso pode fornecer informações detalhadas para o uso da melatonina e referências úteis para o projeto de drogas relacionadas ao indol.