Curcuminóide (CRE-Ter) / lipossoma como plataforma de entrega para anti-osteoclastogênese via NF-κB / ERK em células RAW 264,7 induzidas por RANKL através de espumas de PLA

Mira: O curcuminóide (CRE-Ter) é o componente ativo da cúrcuma e é amplamente conhecido por oferecer propriedades anticâncer, antioxidantes e antiinflamatórias. As desvantagens, no entanto, incluem metabolismo rápido e eliminação sistêmica, bem como biodisponibilidade mínima. Na tentativa de abordar a questão da biodisponibilidade, este estudo busca encapsular CRE-Ter em um lipossoma antes de sua incorporação em espumas de PLA, a fim de inibir o processo de osteoclastogênese que ocorre em células RAW 264.7 induzidas por RANKL.

Métodos principais: Tendo encapsulado o CRE-Ter nos lipossomas, foi investigada a influência da liberação de CRE-Ter lipossomal das espumas de PLA para inibir o processo de osteoclastogênese no caso de células RAW 264.7 induzidas por RANKL. Ao medir o declínio no teor de fosfatase ácida resistente ao tartarato (TRAP), foi possível avaliar a influência de CRE-Ter / Lipossoma sobre a osteoclastogênese em vitro. A imunocitoquímica foi empregada para avaliar o marcador para o conteúdo F4 / 80 das células de monócitos / macrófagos, enquanto os Western blots foram usados ​​para avaliar os mecanismos subjacentes envolvidos.

Principais conclusões: Os resultados demonstram um novo método que emprega andaimes de engenharia de tecidos, que são produzidos para trabalhar junto com técnicas avançadas de manufatura aditiva com base em conceitos do campo da medicina alternativa. Inicialmente, foi confirmado que CRE-Ter / Lipossoma a 20 μg / ml é capaz de inibir a criação de osteoclastos multinucleados que são induzidos pelo ativador do receptor do ligante do fator nuclear κB (RANKL) em células RAW 264,7. Foi demonstrado que o CRE-Ter / lipossoma foi capaz de aumentar o conteúdo de F4 / 80 (imunohistoquímica de F4 / 80) nas células RAW 264,7 tratadas com RANKL. O conteúdo de TRAP foi reduzido pelo CRE-Ter / lipossoma junto com o conteúdo do gene específico para osteoclastos, como catepsina K, por meio do uso de espumas de PLA encapsuladas em lipossomas. Quando tratados com CRE-Ter / lipossoma, os componentes NF-κB e ERK induzidos por RANKL, tais como NF-κB-p65, ERK, fosfo-NF-κB-p65 e as vias fosfo-ERK foram todos suprimidos.

Significado: O encapsulamento bem-sucedido de CRE-Ter nos lipossomas ofereceu uma nova oportunidade para fornecer um novo inibidor da osteoclastogênese e oferece a possibilidade de desenvolver tratamentos capazes de tratar doenças que dizem respeito à lise óssea anormal.