Catabolismo de melatonina específico para táxons e locais

A melatonina é catabolizada enzimaticamente e não enzimaticamente. Os processos não enzimáticos mediados por radicais livres, oxigênio singlete, outros intermediários reativos, como HOCl e peroxinitrito, ou mecanismos pseudoenzimáticos não são específicos da espécie ou do tecido, mas variam consideravelmente em sua extensão. Taxas mais altas de metabolismo não enzimático da melatonina podem ser esperadas com a exposição aos raios ultravioleta, por exemplo, em plantas e na pele humana. Além disso, a melatonina é mais fortemente degradada de forma não enzimática nos locais de inflamação. Os produtos típicos são vários derivados hidroxilados de melatonina e N¹-acetil-N²-formil-5-metoxiquinuramina (AFMK). A maioria desses produtos também é formada por catálise enzimática. Consideráveis ​​diferenças específicas de táxons e locais são observadas nas principais rotas enzimáticas do catabolismo. Formação de 6-hidroximelatonina pelo citocromo P₄₅₀ as subformas são predominantes em vertebrados, predominantemente no fígado, mas também no cérebro. Na glândula pineal e na retina de não mamíferos, a desacetilação em 5-metoxitriptamina (5-MT) desempenha um certo papel. Esta via é quantitativamente prevalente em dinoflagelados, nos quais 5-MT induz a formação de cistos e é posteriormente convertido em ácido 5-metoxiindol-3-acético, um produto final liberado na água. Nas plantas, a principal via é catalisada pela melatonina 2-hidroxilase, cujo produto é tautomerizado em 3-acetamidoetil-3-hidroxi-5-metoxiindolin-2-ona (AMIO), que ultrapassa os níveis da melatonina. A formação e as propriedades de vários produtos secundários são discutidas.