BDMC-A, um análogo da curcumina, inibe marcadores de invasão, angiogênese e metástase em células de câncer de mama por meio da via NF-κB – Um estudo comparativo com a curcumina

A quimioprevenção do câncer de mama tem se tornado cada vez mais importante na Índia, à medida que enfrenta uma potencial epidemia de câncer de mama na próxima década. A curcumina, o ingrediente ativo da cúrcuma, é um agente quimiopreventivo bem conhecido que possui várias propriedades terapêuticas, incluindo antioxidantes e efeitos antiinflamatórios. No presente estudo, investigamos os efeitos inibitórios do BDMC-A, um análogo da curcumina, na invasão, angiogênese e marcadores de metástase usando estudos in vitro com células MCF-7 e in silico, provando assim que o BDMC-A tem mais potencial do que a curcumina. Estudos mecanísticos revelaram que BDMC-A pode ter exercido sua atividade inibindo as vias metastáticas e angiogênicas por meio da modulação da expressão de proteínas a montante de NF-κB (TGF-β, TNF-α, IL-1β e c-Src), e NF- Cascata de sinalização κB (c-Rel, COX-2, MMP-9, VEGF, IL-8) e por regulação positiva dos níveis de TIMP-2. Um estudo de docking molecular in silico com NF-κB revelou que a pontuação de docking e a interação de BDMC-A com ligação de NF-κB-DNA foi mais eficiente quando comparada à curcumina. Nossos resultados gerais mostraram que o BDMC-A inibiu de forma mais eficaz os marcadores de invasão, angiogênese e metástase em comparação com a curcumina. A atividade pode ser atribuída à presença de grupo hidroxila na posição orto em sua estrutura. Outras pesquisas estão em andamento para provar seu potencial como um agente terapêutico para o câncer de mama.