Atividades Inibitórias da Protease do HIV-1 e da Transcriptase Reversa de Curcuma aeruginosa Roxb. Extratos de Rizoma e Análise do Perfil Fitoquímico: Triagem In Vitro e In Silico

A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) causa a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). Atualmente, vários medicamentos antirretrovirais estão disponíveis, mas os efeitos adversos desses medicamentos têm sido relatados. Aqui, nos concentramos na atividade anti-HIV-1 de Curcuma aeruginosa Roxb. (CA) extraído por hexano (CA-H), acetato de etila (CA-EA) e metanol (CA-M). As atividades in vitro da protease do HIV-1 (PR) e da transcriptase reversa do HIV-1 (RT) dos extratos de CA foram rastreadas. CA-M potencialmente inibiu HIV-1 PR (82,44%) comparável à Pepstatina A (81,48%), seguido por CA-EA (67,05%) e CA-H (47,6%), respectivamente. Todos os extratos exibiram inibição moderada da RT do HIV-1 (64,97 a 76,93%). Além disso, os constituintes fitoquímicos dos extratos de CA foram identificados por GC-MS e UPLC-HRMS. Ácidos graxos, aminoácidos e terpenóides foram os principais compostos encontrados nos extratos. Além disso, os parâmetros de semelhança de drogas e a capacidade de compostos identificados por CA no bloqueio dos sítios ativos de PR e RT do HIV-1 foram investigados in silico. Dihidroergocornina, ácido 3β,6α,7α-trihidroxi-5β-colan-24-óico e 6β,11β,16α,17α,21-Pentahidroxipregna-1,4-dieno-3,20-diona-16,17-acetonida mostraram fortes afinidades de ligação aos resíduos ativos de HIV-1 PR e RT. Além disso, a atividade antioxidante dos extratos de CA foi determinada. CA-EA exibiu a maior atividade antioxidante, que se relacionou positivamente com a quantidade de conteúdo fenólico total. Este estudo forneceu dados benéficos para a descoberta de drogas anti-HIV-1 a partir de extratos de CA.