Atividade cardioprotetora da melatonina e seus novos derivados sintetizados na cardiotoxicidade induzida pela doxorrubicina

Este estudo teve como objetivo avaliar a melatonina e alguns de seus novos derivados sintetizados 3, 4, 9 e 10b como agentes cardioprotetores contra toxicidade cardíaca aguda induzida por doxorrubicina em ratos. Além disso, este trabalho foi estendido para estudar o papel potencial de cada derivado sintetizado em comparação com o composto parental melatonina. A injeção intraperitoneal de uma dose única (15mg / kg de peso corporal) de doxorrubicina resultou em aumento significativo nos níveis séricos de troponina I, leptina, triglicerídeos, colesterol e colesterol LDL com diminuição concomitante nos níveis séricos de T (3), T (4) e IL- Níveis 1alpha. Em contraste, a injeção intraperitoneal de melatonina ou seus derivados sintetizados, especialmente os compostos 3 e 10b, em uma dose de 5 mg / kg de peso corporal / dia por 10 dias, reverteu as alterações induzidas pela doxorrubicina nos parâmetros mencionados acima para os valores normais. Os presentes dados revelaram que a doxorrubicina exerce sua ação principalmente por meio do estresse oxidativo. Isso apareceu a partir da elevação significativa no nível de óxido nítrico sérico e nível de peroxidação lipídica cardíaca com diminuição concomitante na atividade das enzimas antioxidantes cardíacas. O tratamento com melatonina e seus derivados 3 e 10b pode reduzir os marcadores de estresse oxidativo e restaurar a atividade das enzimas antioxidantes no tecido cardíaco. Em conclusão, o efeito cardioprotetor da melatonina e seus derivados pode ser mediado pela atividade antioxidante e sequestradora de radicais livres desses compostos.