Atividade antioxidante da melatonina em camundongos

A melatonina (em goma tragacanto como solvente) foi administrada a camundongos na faixa de dose de 100 a 450 mg / kg por via intraperitoneal. Evitou o aumento da glicose plasmática resultante da toxicidade pancreática causada pela administração intravenosa de aloxano a 40 mg / kg. Esta ação da melatonina foi significativa e dependente da dose. Em trabalho paralelo usando homogenatos de cérebro de camundongo, a melatonina e mais ainda seu principal metabólito hepático, 6-hidroximelatonina, inibiu a formação de produtos coloridos reagindo com o ácido tiobarbitúrico. Novamente, esta inibição foi significativa e dependente da dose. O diabetes induzido por aloxana e a lipoperoxidação induzida pelo ácido tiobarbitúrico são imputados à produção de radicais livres de oxigênio. Os resultados consistentes obtidos com esses dois modelos experimentais mostram a atividade antioxidante da melatonina, tanto in vivo quanto in vitro. Este efeito pode ser razoavelmente atribuído à estrutura do indol da molécula.