Análogo sintético da curcumina: inibindo a invasão, angiogênese e metástase em células de carcinoma da laringe humana pela via NF-kB

Fundo: O carcinoma de laringe, o mais comum entre os carcinomas de células escamosas de cabeça e pescoço (CECP), induz 1% de todas as mortes por câncer. A curcumina, o constituinte ativo da cúrcuma, mostrou-se eficaz no tratamento de vários tipos de câncer. No presente estudo, exploramos o papel mecanicista do análogo bis-demetoxi curcumina (BDMC-A) como agente quimioterápico. Nós investigamos seu efeito inibitório na invasão, angiogênese e metástase em células de carcinoma da laringe humana (Hep-2) em comparação com a curcumina.

Métodos: O efeito da curcumina e BDMC-A nos fatores de transcrição (NF-κB, p65, c-Jun, c-Fos, STAT3, 5, PPAR-γ, β-catenina, COX-2, MMP-9, VEGF, TIMP- 2) envolvidos na cascata de transdução de sinal, invasão e angiogênese em células Hep-2 foram quantificados usando Western blotting e técnica de RT-PCR. O ELISA foi usado para medir os marcadores pró-inflamatórios em células Hep-2 tratadas com curcumina e BDMC-A.

Resultados: Os resultados mostraram que o BDMC-A inibe os fatores de transcrição NF-κB, p65, c-Jun, c-Fos, STAT3, STAT5, PPAR-γ e β-catenina, responsáveis ​​pela progressão tumoral e malignidade. Além disso, o tratamento com BDMC-A regulou negativamente os níveis de MMP-9, VEGF, TGF-β, IL-6 e IL-8 e regulou positivamente os níveis de TIMP-2. Os efeitos foram mais significativos em comparação com a curcumina.

Conclusão: Nossos resultados gerais revelaram que o BDMC-A inibiu mais efetivamente os marcadores de invasão, angiogênese e metástase em comparação com a curcumina.