Ômega 3

Alterações nos metabólitos da urina em resposta a suplementos de ácido graxo n-3 e sua correlação com fatores de risco metabólicos em pacientes com diabetes tipo 2


O presente estudo teve como objetivo investigar os efeitos dos suplementos de ácido graxo n-3 no perfil de metabólitos da urina e sua correlação com fatores de risco metabólicos em pacientes chineses com DM2. Um ensaio clínico duplo-cego randomizado foi conduzido em 59 pacientes chineses com DM2, que foram randomizados para receber cápsulas de óleo de peixe (FO), óleo de linhaça (FSO) ou óleo de milho (CO, servindo como grupo de controle) por 180 dias. Amostras de urina matinal foram coletadas antes e depois da intervenção e foram analisadas quanto à metabolômica por UHPLC-Q-Exactive Orbitrap / MS nos modos de ionização positivo e negativo. No grupo FO, os níveis de 2-hexenoilcarnitina (C6: 1) (p <0,001) e ácido 3-carboxi-4-metil-5-propil-2-furanpropanóico (CMPF) (p = 0,004) aumentaram significativamente, enquanto o hidroxiisovaleroil carnitina (C5: OH) (p <0,001) foi significativamente diminuída em comparação com o grupo CO. Além disso, os níveis de geranilacetona (p = 0,023) e propionato de citronelil (p = 0,038) foram significativamente elevados, enquanto o ácido diidrojasmônico (p = 0,003) foi significativamente reduzido no grupo FSO em comparação com o grupo CO. Além disso, o aumento de C6: 1 foi correlacionado com a diminuição dos triglicerídeos séricos (r = -0,340, p = 0,020). A alteração do CMPF urinário mostrou correlação inversa com o nitrogênio da uréia no sangue (BUN) (r = -0,338, p = 0,020), enquanto C5: OH foi positivamente correlacionado com a apolipoproteína B (APOB) e BUN (r = 0,386, p = 0,015; r = 0,327, p = 0,025). Além disso, a alteração do CMPF urinário correlacionou-se positivamente com o CMPF sérico (r = 0,646, p <0,001). Em conclusão, o presente estudo confirmou que CMPF é um forte biomarcador de óleo de peixe e indicou que a ingestão de PUFA n-3 marinho pode ter um efeito benéfico no metabolismo lipídico e na função renal em pacientes com DM2.



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