A quimiossensibilidade aumentada pela curcumina de medicamentos anticâncer à base de platina (II) aprovados pela FDA envolve a regulação negativa da endonuclease nuclear G e NF-κB, bem como indução de apoptose e parada G2 / M

Foi relatado que a curcumina, um composto natural ativo da cúrcuma e do curry, exibe efeito anticâncer. Cisplatina, carboplatina e oxaliplatina são usados ​​para tratar vários tipos de câncer. No entanto, resistência adquirida e toxicidades são observadas. Aqui, a adição de curcumina aumentou significativamente a citotoxicidade dos medicamentos anticâncer em células HT-29 de câncer colorretal humano, produzindo efeitos sinérgicos (cisplatina e carboplatina) e aditivos (oxaliplatina). Os tratamentos em combinação com a curcumina resultaram em um aumento significativo da indução de apoptose e ocorrência de parada G2 / M. O fator indutor de apoptose nuclear (AIF), EndoG e NF-κB foram elevados por drogas anticâncer, sugerindo o envolvimento de AIF e EndoG. A adição de curcumina suprimiu AIF nuclear e EndoG e reverteu a expressão de NF-κB induzida por drogas anticâncer, sugerindo a associação de EndoG e NF-κB na quimiossensibilidade aumentada pela curcumina. Portanto, a ingestão de alimentos ricos em curcumina ou suplementos contendo curcumina deve ser levada em consideração para pacientes recebendo quimioterapia para otimizar o resultado dos tratamentos.