A curcumina tem boas perspectivas para o tratamento de doenças inflamatórias intestinais

A doença inflamatória intestinal (DII) é uma condição crônica recorrente-remitente que aflige milhões de pessoas em todo o mundo e prejudica suas funções diárias e a qualidade de vida. Embora a etiologia da DII não seja bem compreendida, ela parece ser impulsionada por citocinas inflamatórias, como o fator de necrose tumoral (TNF) -alfa. Portanto, há um grande interesse em agentes que possam bloquear a geração ou a ação de citocinas inflamatórias. A curcumina é uma substância bioativa presente nos rizomas da erva “Curcuma longa”, usada há séculos na Ásia, tanto na medicina tradicional quanto na culinária, como a cúrcuma que confere aos alimentos uma exótica cor amarela natural. Além disso, nos últimos anos, um grande número de artigos de pesquisa relatou efeitos farmacológicos intrigantes associados à curcumina. Estes incluem efeitos inibitórios nas ciclooxigenases 1, 2 (COX-1, COX-2), lipoxigenase (LOX), TNF-alfa, interferon gama (IFN-gama), óxido nítrico sintase induzível (iNOS) e o fator nuclear transcricional kappa B (NF-kappaB), além de um forte efeito antioxidante. NF-kappaB é um fator chave na regulação positiva de citocinas inflamatórias que têm um perfil elevado em doenças inflamatórias, sugerindo que a curcumina pode ser um novo agente terapêutico para pacientes com DII. Portanto, nos últimos anos, a eficácia da curcumina foi investigada em vários modelos experimentais de IBD. Os resultados indicam supressão marcante da colite IBD induzida e mudanças nos perfis de citocinas, do tipo Th1 pró-inflamatório ao tipo Th2 anti-inflamatório. Na DII humana, até agora, apenas um estudo aberto obteve resultados encorajadores. Neste estudo, os pacientes receberam curcumina (360 mg / dose) 3 ou 4 vezes / dia durante três meses. Além disso, a curcumina reduziu significativamente a recaída clínica em pacientes com DII quiescente. Os efeitos inibitórios da curcumina sobre os principais mecanismos inflamatórios como COX-2, LOX, TNF-alfa, IFN-gama, NF-kappaB e seu perfil de segurança incomparável sugerem que ela tem perspectivas brilhantes no tratamento de DII. No entanto, são necessárias investigações clínicas randomizadas e controladas em grandes coortes de pacientes para avaliar completamente o potencial clínico da curcumina.