A curcumina protege contra citotoxicidades induzidas por íon 1-metil-4-fenilpiridínio e lipopolissacarídeo no astrócito mesencefálico de camundongo via inibição do citocromo P450 2E1

A curcumina é extraída dos rizomas da planta da família do gengibre Curcuma longa L., que tem uma boa proteção para o fígado, rins e sistema imunológico. No entanto, há poucas informações sobre sua contribuição na proteção dos astrócitos recentemente. O presente estudo foi realizado para elucidar o efeito protetor da curcumina, um antioxidante à base de plantas, sobre as citotoxicidades induzidas pelo íon 1-metil-4-fenilpiridínio (MPP (+) -) e lipopolissacarídeo (LPS-), bem como os mecanismos subjacentes usando astrócitos mesencefálicos primários de camundongo. Os resultados mostraram que a curcumina protegeu os astrócitos mesencefálicos das toxicidades induzidas por MPP (+) – e LPS, juntamente com a redução de espécies reativas de oxigênio (P <0,05) e dialdeído maleico (P <0,05) suficientemente. Além disso, a curcumina inibiu significativamente a expressão do citocromo P450 2E1 (CYP2E1) (P <0,01 no nível do mRNA, P <0,05 no nível da proteína) e sua atividade (P <0,05) suficientemente induzida por MPP (+) e LPS nos astrócitos mesencefálicos de camundongo . E a curcumina, bem como o sulfureto de dialilo, um inibidor positivo do CYP2E1, melhorou os danos dos astrócitos mesencefálicos do rato induzidos por MPP (+) - e LPS. Consequentemente, a curcumina protege contra MPP (+) - e citotoxicidades induzidas por LPS no astrócito mesencefálico de camundongo através da inibição da expressão e atividade de CYP2E1.