A curcumina modifica a resistência à apoptose por Apc (min) e inibe 2-amino 1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]formação de tumor induzida por piridina (PhIP) em camundongos Apc (min)

A curcumina, ingrediente ativo do rizoma da Curcuma longa, promove apoptose e pode ter propriedades quimiopreventivas. Este estudo investiga os efeitos da curcumina na apoptose e tumorigênese em camundongos Apc (min) machos tratados com o carcinógeno alimentar humano, 2-amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina (PhIP). O índice apoptótico epitelial intestinal em resposta ao tratamento com PhIP foi aproximadamente duas vezes maior na cepa C57BL / 6 APC (+ / +) de tipo selvagem do que em camundongos Apc (min) (3,7% Apc (+ / +) versus 1,9% Apc ( min); P <0,001). PhIP promoveu a formação de tumor no intestino delgado proximal Apc (min) (4,6 tumores por camundongo, PhIP tratado versus 2,1 tumores por camundongo, controle não tratado; P <0,05). A curcumina aumentou a apoptose induzida por PhIP (4,0% de curcumina + PhIP versus 2,1% de PhIP sozinho; P <0,01) e inibiu a tumorigênese induzida por PhIP no intestino delgado proximal de camundongos Apc (min) (2,2 tumores por camundongo, curcumina + PhIP versus 4,6 tumores por PhIP de camundongo sozinho; P <0,05). Este estudo mostra que o genótipo Apc (min) está associado à resistência à apoptose induzida por PhIP no epitélio intestinal. A curcumina atenua a resistência de Apc (min) à apoptose induzida por PhIP e inibe a tumorigênese induzida por PhIP no intestino delgado de camundongo Apc (min) proximal.