A curcumina inibe a progressão metastática de células de câncer de mama por meio da supressão do ativador do plasminogênio do tipo uroquinase pelas vias de sinalização de NF-kappa B

A curcumina (1,7-bis (4-hidroxi-3-metoxifenil) -1,6-heptadieno-3,5-diona), é extraída da planta Curcuma longa. Recentemente, foi relatado por seu efeito anticâncer em vários tipos de células cancerosas in vitro, no entanto, os mecanismos moleculares desse efeito anticâncer não são totalmente compreendidos. No presente estudo, avaliamos os efeitos da curcumina nas células de carcinoma epitelial mamário humano MCF-7. As células foram tratadas com curcumina e examinadas quanto à viabilidade celular pelo ensaio MTT. A invasão das células foi demonstrada por ensaio transwell. A atividade de ligação de NF-κB ao DNA foi examinada em extratos nucleares usando o kit Trans-AM NF-κB ELISA. Western blot foi realizado para detectar o efeito da curcumina na expressão de uPA. Nossos resultados mostraram que a curcumina inibiu de forma dependente da dose (P <0,05) a proliferação de células MCF-7. Enquanto isso, a capacidade de adesão e invasão das células MCF-7 foram fortemente inibidas quando tratadas com diferentes concentrações de curcumina. A curcumina também diminuiu significativamente (P <0,05) a expressão da atividade de ligação ao DNA de uPA e NF-κB, respectivamente. Conclui-se que a curcumina inibe a adesão e invasão de células MCF-7 através da regulação negativa da expressão da proteína de uPA por meio da ativação de NF-κB. Assim, o potencial terapêutico da curcumina para o câncer de mama merece um estudo mais aprofundado.