A curcumina inibe a produção de glicose em hepatócitos de camundongos isolados

A curcumina é um composto derivado do tempero cúrcuma e é um potente agente antioxidante, anticancerígeno e anti-hepatotóxico. Nós investigamos os efeitos agudos da curcumina na produção de glicose hepática. A gliconeogênese e a glicogenólise em hepatócitos isolados e a atividade da enzima gliconeogenética após 120 minutos de exposição à curcumina foram medidas. A gliconeogênese hepática a partir de piruvato 1 mM foi inibida de maneira dependente da concentração, com uma diminuição máxima de 45% na concentração de 25 microM. Após 120 min de exposição a 25 microM de curcumina, a gliconeogênese hepática de fosfato de dihidroxiacetona 2 mM e glicogenólise hepática foram inibidas em 35% e 20%, respectivamente. A insulina também inibiu a gliconeogênese hepática a partir de piruvato 1 mM e inibiu a glicogenólise hepática de maneira dependente da concentração. A curcumina (25 microM) mostrou um efeito inibitório aditivo com a insulina na gliconeogênese e glicogenólise hepática, indicando que a curcumina inibe a produção de glicose hepática de uma maneira independente da insulina. Após 120 min de exposição a 25 microM de curcumina, a atividade da glicose-6-fosfatase hepática (G6Pase) e a atividade da fosfoenolpiruvato carboxicinase (PEPCK) foram ambas inibidas em 30%, mas a frutose-1,6-bisfosfatase (FBPase) não foi reduzida. Após 120 min de exposição a 25 microM de curcumina, a fosforilação da AMP quinase alfa-Thr (172) foi aumentada. Assim, os efeitos antidiabéticos da curcumina são parcialmente devidos a uma redução na produção de glicose hepática causada pela ativação da quinase AMP e inibição da atividade G6Pase e atividade PEPCK.