A curcumina induz a parada G2 / M e apoptose em células de câncer de ovário humano resistentes à cisplatina por meio da modulação de Akt e p38 MAPK

A curcumina, um dos principais componentes ativos da cúrcuma, é conhecida por induzir a apoptose em vários tipos de células cancerosas, mas pouco se sabe sobre sua atividade em células quimiorresistentes. Portanto, o objetivo do presente estudo foi investigar as propriedades anticâncer da curcumina em células cancerosas de ovário humanas resistentes à cisplatina in vitro. Os resultados indicaram que a curcumina inibiu a proliferação de células cancerígenas de ovário humanas resistentes à cisplatina (CR) e sensíveis (CS) quase igualmente. A geração aumentada de superóxido foi observada em células CR e CS tratadas com curcumina. A curcumina induziu a parada do ciclo celular da fase G (2) / M em células CR, aumentando a fosforilação de p53 e apoptose por meio da ativação da caspase-3 seguida pela degradação de PARP. A curcumina também inibiu a fosforilação de Akt enquanto a fosforilação de p38 MAPK foi aumentada. Em resumo, nossos resultados mostraram que a curcumina inibe a proliferação de células de câncer de ovário resistentes à cisplatina por meio da indução da geração de superóxido, parada G (2) / M e apoptose.