A curcumina atenua a resposta inflamatória em fibroblastos sinoviais humanos induzidos por IL-1beta e artrite induzida por colágeno em modelo de camundongo

A curcumina, um dos principais componentes da cúrcuma, demonstrou apresentar atividades antioxidantes e antiinflamatórias. O presente estudo foi realizado para determinar se a curcumina é eficaz contra artrite induzida por colágeno (CIA) em camundongos e ativação induzida por IL-1beta em sinoviócitos semelhantes a fibroblastos (FLSs). Camundongos DBA / 1 foram imunizados com colágeno bovino tipo II (CII) e tratados com curcumina em dias alternados por 2 semanas após a imunização inicial. Para artrite, avaliamos a incidência da doença e usamos um índice de artrite com base na espessura da pata. A proliferação in vitro de células T esplênicas induzidas por CII ou concanavalina A foi examinada usando a produção de IFN-gama. Citocinas pró-inflamatórias TNF-alfa e IL-1beta foram examinadas na articulação do tornozelo de camundongo e os isotipos IgG1 e IgG2a séricos foram analisados. Os níveis de expressão de prostaglandina E (2) (PGE (2)), ciclooxigenase-2 (COX-2) e metaloproteinases de matriz (MMPs) em FLSs humanos também foram determinados. Os resultados mostraram que, em comparação com camundongos CIA não tratados, camundongos tratados com curcumina diminuíram a pontuação de artrite clínica, a proliferação de células T esplênicas, os níveis de expressão de TNF-alfa e IL-1beta na articulação do tornozelo e os níveis de expressão de IgG2a no soro. Além disso, ao alterar a atividade de transcrição do fator nuclear (NF) -kappaB em FLSs, a curcumina inibiu a produção de PGE (2), a expressão de COX-2 e a secreção de MMP. Esses resultados sugerem que a curcumina pode suprimir efetivamente a resposta inflamatória ao inibir mediadores pró-inflamatórios e regular as respostas imunes humorais e celulares.