4 coisas que você nunca deve dizer a alguém com AS

“Você tem o que?” Para aqueles com espondilite anquilosante (EA), essa pergunta é muito familiar.

O AS não é exatamente uma condição rara. É um tipo de espondiloartrite axial, que afeta aproximadamente 2,7 milhões de americanos. Um estudo sugere que 0,2 a 0,5% das pessoas na América do Norte têm EA. Ainda assim, não é uma condição que o público em geral tenha muito conhecimento, e é por isso que, como amigo ou membro da família de alguém com AS, você pode estar se perguntando o que dizer.

Mas tudo bem. Estamos aqui para você. Aqui estão algumas coisas que as pessoas com SA ouviram e o que gostariam que tivessem ouvido. Leve-os com calma e veja como você pode apoiar seu ente querido com o AS.

A EA é uma forma crônica de artrite que afeta a coluna vertebral, em particular a região lombar próxima à pelve onde estão localizadas as articulações sacroilíacas. Os medicamentos destinam-se a reduzir a dor e a inflamação, mas não podem curar a doença. Tomar um analgésico de venda livre pode ajudar, mas apenas temporariamente.

Existem muitos tipos diferentes de tratamentos para EA, e o que funciona para uma pessoa não necessariamente funciona para outra. Considere ir a um dos compromissos de check-up de seu amigo com ele, desde que esteja bem com ele. Se eles preferem que você não acompanhe, acompanhe a ligação após a consulta. Pode ser uma boa maneira para eles digerirem o que acabaram de ouvir e também dar uma idéia do que estão passando.

AS é sua própria condição única. Pode ter sintomas semelhantes a outros tipos de artrite, incluindo artrite reumatóide, mas o manejo e o tratamento são diferentes. Comparar a condição de seu ente querido com qualquer outra coisa não vai ajudá-lo ou fazê-lo se sentir melhor.

Perguntar ao seu amigo o que você pode fazer mostra que você se importa e que está lá para ele. Mesmo se eles não pedirem ajuda, eles apreciarão sua oferta de assistência.

É surpreendente para a maioria das pessoas descobrir que o EA é comum entre indivíduos mais jovens: pessoas de 17 a 45 anos têm o maior risco de serem diagnosticadas. Enquanto a doença afeta a todos a uma taxa diferente, é progressiva. Isso significa que os sintomas geralmente pioram com o tempo.

À medida que seu ente querido estiver passando por sua própria jornada de SA, reserve um tempo para aprender mais sobre a doença. Pode ser útil que você se junte a eles durante uma de suas consultas ou dedique algum tempo para fazer sua própria pesquisa on-line sobre a doença.

Muitas pessoas que primeiro são diagnosticadas com EA ainda parecem iguais. Eles ainda seguem o mesmo horário, comem os mesmos alimentos e até mantêm seus mesmos empregos, hobbies e atividades. Mas isso não significa que eles não estejam sofrendo.

Muitas das tarefas cotidianas que eram de segunda natureza antes se apresentam como grandes feitos ou desafios hoje. Seu amigo pode querer manter sua independência, o que é ótimo, mas isso não significa que ele esteja recusando completamente sua ajuda. Algo tão simples como vir buscar o lixo ou arrancar ervas daninhas em seu jardim são gestos pensativos.