Uma visão geral do monitoramento e suplementação de ácidos graxos ômega 3 na fibrose cística

A deficiência de ácidos graxos essenciais tem sido cada vez mais relatada em pacientes com fibrose cística. O objetivo deste trabalho é resumir criticamente os dados anteriores sobre o status de ácidos graxos e suplementação de ômega3 na fibrose cística. Embora as anormalidades relatadas difiram de estudo para estudo, as duas características mais consistentes pareceram ser níveis circulantes reduzidos de ácido linoléico e ácido docosahexaenóico (DHA). Partindo do pressuposto de que a composição de ácidos graxos das membranas celulares dos eritrócitos pode ser semelhante à de outros órgãos, parece apropriado monitorar o perfil de fosfolipídios das membranas eritrocitárias juntamente com os níveis sanguíneos circulantes. Formulações contendo doses de DHA amplamente variáveis, variando de 300 mg a 5 g por dia, foram administradas a pacientes com fibrose cística com resultados discrepantes. Ensaios clínicos randomizados são necessários para tirar conclusões firmes sobre o efeito terapêutico da suplementação de ácido graxo ômega3 na fibrose cística.