Toxicidade gástrica e ulceração da mucosa induzida por espécies reativas derivadas de oxigênio: proteção por melatonina

A secreção descontrolada de ácido clorídrico e a ulceração da mucosa do estômago devido a vários fatores são problemas globais graves. Embora o mecanismo de secreção de ácido da célula parietal seja bem compreendido, os processos envolvidos na ulceração gástrica ainda não estão claros. Entre as várias causas de ulceração gástrica, lesões causadas por estresse, consumo de álcool, infecção por Helicobacter pylori e devido ao uso de antiinflamatórios não esteroidais têm demonstrado ser mediadas em grande parte pela geração de espécies reativas de oxigênio, especialmente o radical hidroxila. Vários medicamentos excelentes têm se mostrado úteis no controle da hiperacidez e da ulceração, mas seu uso em longo prazo está associado a efeitos colaterais perturbadores. Portanto, continua a busca-se por um composto que possua propriedades anti-secretoras, antiúlcera e antioxidante que sirva como agente terapêutico para reduzir a hiperacidez gástrica e úlceras. Este artigo descreve o papel das espécies reativas de oxigênio na ulceração gástrica, drogas que as controlam com seus méritos e deméritos e, o papel da melatonina, um produto secretor pineal, na proteção contra lesões gástricas. Em estudos experimentais, a melatonina demonstrou ser eficaz na redução da degradação da mucosa e da formação de úlceras em uma ampla variedade de situações. Além disso, a baixa toxicidade da melatonina apóia uma investigação mais aprofundada dessa molécula como um agente gastroprotetor. Finalmente, incluímos um comentário sobre como a pesquisa da melatonina com relação à fisiopatologia gástrica pode avançar com a visão de, eventualmente, usar este indol como um agente terapêutico para controlar a ulceração gástrica em humanos.