Testes clínicos

O consentimento informado é o processo de fornecer informações importantes sobre um estudo de pesquisa antes de você decidir se aceita a oferta para participar. O processo de consentimento informado continua ao longo do estudo.

Para ajudá-lo a decidir se deseja participar, os membros da equipe de pesquisa explicam os detalhes do estudo. Se você não entende inglês, pode ser fornecido um tradutor ou intérprete. A equipe de pesquisa fornece um documento de consentimento informado que inclui detalhes sobre o estudo, como seu objetivo, quanto tempo deve durar, testes ou procedimentos que serão realizados como parte da pesquisa e com quem entrar em contato para obter mais informações.

O documento de consentimento informado também explica riscos e benefícios potenciais. Você pode decidir se assina o documento. A participação em um ensaio clínico é voluntária e você pode sair do estudo a qualquer momento.

Reproduzido com permissão de Os ensaios clínicos do NIH e você. O NIH não endossa nem recomenda nenhum produto, serviço ou informação descrita ou oferecida aqui pela Healthline. Página revisada pela última vez em 20 de outubro de 2017.