Teste de Presunto: Objetivo, Procedimento e Resultados

O teste de Ham é um exame de sangue que pode ajudar seu médico a determinar a condição dos glóbulos vermelhos em seu corpo. Dr. Thomas Ham o projetou. O teste pode ajudar seu médico a diagnosticar certos tipos de doenças do sangue adquiridas e congênitas. Envolve embeber uma amostra de sangue em ácido suave para testar a fragilidade das células sanguíneas.

Os médicos não usam o teste de Ham com muita frequência. O teste de citometria de fluxo está gradualmente substituindo-o.

Uma gota do seu sangue contém milhões de glóbulos vermelhos. Eles se movem constantemente pelo sistema circulatório, fornecendo oxigênio aos órgãos e tecidos e removendo resíduos. Os glóbulos vermelhos saudáveis ​​são vitais para que os órgãos do seu corpo funcionem corretamente. Sua cor vermelha vem de um produto químico chamado hemoglobina. Esta é uma proteína que transporta ferro e transporta oxigênio. Seus glóbulos vermelhos morrem a cada 120 dias e sua medula óssea produz constantemente novos.

O seu médico pode usar este teste para ajudar a diagnosticar hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) ou anemia diseritropoiética congênita (CDA). Estas são as duas condições sanguíneas.

Nenhuma preparação especial é necessária para este teste. Você deve informar o seu médico se estiver tomando anticoagulantes, como a varfarina (Coumadin). O seu médico pode aconselhá-lo a parar de tomar certos medicamentos.

Você precisará fornecer uma amostra de sangue do seu braço. Isso envolve as seguintes etapas:

1. Um profissional de saúde limpará o site.
2. Eles inserem a agulha na sua veia e atraem seu sangue para um tubo conectado.
3. Quando coletar sangue suficiente para uma amostra, eles removerão a agulha e curarão o local.
4. Eles então enviarão a amostra de sangue para um laboratório para análise.

Resultados normais

Se os glóbulos vermelhos não se tornarem frágeis na solução ácida, seu resultado será normal. Um resultado normal será exibido como uma leitura negativa.

Resultados anormais

A seguir estão duas condições que podem causar resultados anormais:

Hemoglobinúria paroxística noturna

A HPN é uma doença adquirida e rara, o que significa que não é genética. Faz com que os glóbulos vermelhos morram prematuramente e as novas células produzam incorretamente. Os glóbulos vermelhos tornam-se sensíveis aos danos causados ​​por outra substância no sangue. Esse distúrbio afeta glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Os glóbulos brancos combatem a infecção. As plaquetas são pequenas células sanguíneas que impedem o sangramento.

A Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos observa que esta doença adquirida afeta homens e mulheres e ocorre mais comumente no início da adolescência. O tratamento para esse distúrbio se você tiver sintomas leves é a reposição de folato e ferro. As pessoas também tomam esteróides em casos mais graves. Em casos extremos, os transplantes de medula óssea podem tratar o distúrbio. O distúrbio pode causar:

• infecções recorrentes
• urina de cor escura, principalmente pela manhã
• fadiga
• falta de ar
• pele anormalmente pálida
• dor nas costas
• dor abdominal
• dores de cabeça
• uma tendência aumentada para coágulos sanguíneos venosos ou trombose

Anemia diseritropoiética congênita

A doença sanguínea rara CDA é herdada. Os médicos geralmente o incluem no grupo de anemias que envolvem síntese reduzida de hemoglobina ou talassemia. Causa uma escassez de glóbulos vermelhos no corpo devido à diminuição da produção. Isso impede que o sistema circulatório forneça oxigênio suficiente para os órgãos e tecidos. O distúrbio pode causar:

• fadiga
• fraqueza
• tonturas
• pele anormalmente pálida
• amarelecimento da pele ou icterícia
• doença hepática

Se você tem CDA, seu médico precisará determinar qual dos três tipos você possui.

CDA tipo 1 causa anemia leve. Os médicos costumam diagnosticá-lo na primeira infância. Isso pode causar sobrecarga de ferro. O tratamento usual para esse tipo é a terapia de quelação, que ajuda a remover o excesso de ferro do corpo. O amarelecimento dos olhos e da pele é comum em pessoas que têm essa condição.

CDA tipo 2 pode ser leve a grave. Os médicos geralmente diagnosticam isso no início da adolescência. Isso pode conduzir a:

• cálculos biliares
• doença cardíaca
• diabetes
• cirrose

CDA tipo 3 causa sintomas relativamente leves. Pessoas com esse tipo geralmente recebem um diagnóstico durante a vida adulta. Pode levar a problemas de visão e câncer dos glóbulos brancos.

Como em qualquer exame de sangue, esse teste tem um risco mínimo de causar pequenas contusões no local da agulha. Em casos raros, a veia pode inchar após a coleta de sangue. Se isso ocorrer, aplique uma compressa quente no local várias vezes ao dia. O sangramento contínuo pode ser um problema se você tiver um distúrbio hemorrágico ou estiver tomando um anticoagulante como a varfarina (Coumadin) ou aspirina.

Transfusões de sangue são um tratamento comum para CDA. Você também precisará tomar remédios para remover o excesso de ferro acumulado em seu corpo. Em casos extremos, pode ser necessário um transplante de medula óssea. Os pesquisadores não descobriram que a terapia genética é eficaz para esse tipo.

O tratamento para a HPN é a reposição de ferro e folato. O seu médico também pode prescrever esteróides. Os médicos costumam usar a varfarina (Coumadin) para tratar coágulos sanguíneos associados à HPN porque afina o sangue e reduz o risco de trombose. Se você tem um caso extremo, pode precisar de um transplante de medula óssea.