Sistema de entrega de medicamento autonanoemulsificante (SNEDDS) para entrega oral de óleo essencial de Zedoary: estudos de formulação e biodisponibilidade

O objetivo do presente estudo foi desenvolver um sistema de liberação de fármaco autonanoemulsificante (SNEDDS) para a administração oral de óleo de cúrcuma Zedoary (ZTO), um óleo essencial extraído do rizoma seco de Curcuma zedoaria. Diagramas de fase pseudo-ternários foram construídos para identificar as regiões de auto-emulsificação eficientes. ZTO poderia servir como uma fase oleosa parcial com o auxílio da segunda fase oleosa para aumentar a carga de droga. O aumento da concentração do surfactante reduziu o tamanho da gota, mas aumentou o tempo de emulsificação, enquanto o efeito reverso foi observado pelo aumento da concentração do co-surfactante. Com base no tempo de emulsificação, tamanho de gota e potencial zeta após a dispersão na fase aquosa, uma formulação otimizada que consiste em ZTO, oleato de etila, Tween 80, transcutol P (30,8: 7,7: 40,5: 21, p / p) e carregada com 30% droga foi preparada. Após a mistura com água, a formulação foi rapidamente dispersa em gotículas finas com um tamanho médio de 68,3 +/- 1,6 nm e potencial xi de -41,2 +/- 1,3 mV. Os componentes ativos permaneceram estáveis ​​no SNEDDS otimizado armazenado a 25 graus C por pelo menos 12 meses. Após a administração oral de ZTO-SNEDDS em ratos, tanto AUC quanto C (max) de germacrona (GM), um marcador bioativo representativo de ZTO, aumentaram 1,7 vezes e 2,5 vezes, respectivamente, em comparação com o ZTO não formulado.