Sintomas, Outlook, Tratamento e Mais

Os linfangiomas, também chamados de malformações linfáticas, são cistos não cancerosos e cheios de líquido que ocorrem nos vasos linfáticos. Esses vasos contêm uma substância chamada linfa e juntos formam o sistema linfático. A linfa ajuda a regular adequadamente o fluido no tecido corporal. A linfa também trabalha com o sistema imunológico para ajudar a combater a infecção.

Estima-se que o linfangioma ocorra em cerca de 1 em 4.000 nascimentos. Eles podem afetar quase qualquer parte do corpo, mas são mais comuns na cabeça ou no pescoço. Sobre 75% linfangiomas estão localizados nessa região. Metade de todos os linfangiomas da cabeça ou pescoço são reconhecidos ao nascimento, e 90% serão aparentes aos 2 anos de idade.

Você pode ter um linfangioma localizado em uma determinada área ou em várias partes do corpo. Os sintomas variam de acordo com o tamanho e a localização do linfangioma. Os linfangiomas podem aparecer como pequenos pontos avermelhados ou azuis. À medida que a linfa se acumula, elas podem criar inchaços e massas significativos e deformadores.

Dependendo da localização do inchaço e do tecido ou órgãos afetados, podem ocorrer sérios problemas de saúde. Por exemplo, uma língua inchada pode causar dificuldades na fala e na alimentação. Linfangiomas da cavidade ocular podem causar visão dupla. Linfangiomas que afetam o peito podem resultar em dificuldade em respirar e dor no peito.

Os linfangiomas ocorrem quando a linfa recua nos vasos linfáticos ao redor dos tecidos do corpo. Isso causa pool e inchaço. Os especialistas não sabem exatamente por que isso ocorre, mas acham que isso pode acontecer quando houver um erro na divisão celular durante o desenvolvimento fetal. Este erro pode causar um sistema linfático disfuncional.

Às vezes, o linfangioma também pode ocorrer em bebês nascidos com cromossomos demais ou insuficientes, como aqueles com síndrome de Down e síndrome de Noonan. A maioria dos linfangiomas nasce com eles. Eles podem não ser aparentes no nascimento, mas podem se tornar mais visíveis à medida que essas crianças crescem.

Existem vários tipos de linfangioma. Os tipos são definidos principalmente pelo tamanho.

Macrocystic

São linfangiomas maiores que 2 centímetros (cm) com bordas definidas. Eles também podem ser chamados de higromas císticos ou linfangiomas cavernosos. Às vezes, aparecem como massas esponjosas azuladas, avermelhadas.

Microcystic

Esses linfangiomas são menores que 2 cm e têm bordas indefinidas. Eles podem crescer em aglomerados e podem aparecer como pequenas bolhas. Eles também podem ser referidos como linfangioma circunscrito e linfangiomas capilares.

Combinado ou misto

Como o nome indica, esta é uma combinação dos dois outros tipos de linfangioma.

O diagnóstico de linfangiomas pode ser feito antes do nascimento, se um exame de ultrassom detectar a anormalidade. Se um médico perceber um após o nascimento, ele poderá solicitar uma ressonância magnética, tomografia computadorizada ou ultra-som para confirmar o diagnóstico e avaliar o tamanho e o impacto. Se o linfangioma não for visualmente visível no nascimento, ele deverá se tornar aparente quando a criança tiver 2 anos de idade.

O médico do seu filho pode aconselhar contra o tratamento se os sintomas forem leves ou ausentes. Se o linfangioma for grande, desconfortável ou afetar o bem-estar do seu filho de alguma forma, é provável que o seu médico sugira uma das várias terapias. O tratamento dependerá do tipo, tamanho e localização do linfangioma.

O tratamento pode incluir:

• Cirurgia: Isso envolve cortar o cisto, mas pode ser difícil se a massa estiver próxima de órgãos e nervos.
• Escleroterapia: Essa terapia envolve a injeção de um produto químico diretamente na massa para encolher e colapsar, e está se tornando mais comum. A escleroterapia tem aproximadamente a mesma taxa de sucesso que a cirurgia no tratamento de linfangiomas, mas com menos complicações.
• Terapia a laser ou ablação por radiofreqüência: Um laser ou agulha fornece uma corrente para destruir a massa.

É quase impossível remover ou destruir todas as células de um linfangioma, então elas tendem a crescer novamente. Várias cirurgias ou tratamentos podem ser necessários ao longo do tempo para gerenciar completamente essa condição.

Recorrência as taxas variam de acordo com o tipo e localização do linfangioma, bem como se ele estava em uma área ou em várias partes do corpo.

Muitos linfangiomas não causam problemas de saúde. Eles não são cancerígenos e não aumentam o risco de desenvolver câncer. Quando um linfangioma precisa de tratamento, as terapias são muito bem-sucedidas. Muitos desses cistos e massas podem ser removidos ou reduzidos em tamanho. No geral, as pessoas geralmente se recuperam sem problemas. Porém, tratamentos repetidos podem ser necessários, pois os linfangiomas tendem a se repetir.