Síntese de N- substituído[3-(3-methoxyphenyl)propyl] amidas como ligantes de melatonina seletivos de MT (2) altamente potentes
Afiliações
Item na área de transferência
Bioorg Med Chem Lett. .
Abstrato
Uma série de N- substituídos[3-(3-methoxyphenyl)propyl] amidas foram sintetizadas e suas afinidades de ligação para os receptores de melatonina MT (1) e MT (2) humanos foram avaliadas. Foi descoberto que um substituinte benziloxil incorporado na posição C6 do anel 3-metoxifenil aumentou dramaticamente a afinidade de ligação MT (2) e ao mesmo tempo diminuiu a afinidade de ligação MT (1).
Copyright 2010 Elsevier Ltd. Todos os direitos reservados.
Artigos semelhantes
-
Projeto, síntese e efeitos farmacológicos de ligantes estruturalmente simples para receptores de melatonina MT (1) e MT (2).
Bioorg Med Chem. 1 de setembro de 2010; 18 (17): 6496-511. doi: 10.1016 / j.bmc.2010.06.100. Epub 2010, 3 de julho. Bioorg Med Chem. 2010. PMID: 20674373
-
Síntese e avaliação farmacológica de 1,2,3,4-tetrahidropirazino[1,2-a]indol e 2-[(phenylmethylamino)methyl]Análogos de -1H-indol como novos ligantes melatoninérgicos.
Bioorg Med Chem. 1 de julho de 2009; 17 (13): 4583-94. doi: 10.1016 / j.bmc.2009.04.068. Epub, 5 de maio de 2009. Bioorg Med Chem. 2009 PMID: 19473848
-
Desenho e síntese de derivados 3-feniltetrahidronaftalênicos como novos ligantes melatoninérgicos MT2 seletivos. Parte II.
Bioorg Med Chem. 15 de abril de 2009; 17 (8): 2963-74. doi: 10.1016 / j.bmc.2009.03.023. Epub 2009, 18 de março. Bioorg Med Chem. 2009 PMID: 19329323
-
Avanços recentes em ligantes do receptor de melatonina.
Arch Pharm (Weinheim). Junho de 2005; 338 (5-6): 229-47. doi: 10.1002 / ardp.200400996. Arch Pharm (Weinheim). 2005. PMID: 15952241 Análise.
-
Receptores de melatonina em humanos: papel biológico e relevância clínica.
Biomed Pharmacother. Abril de 2006; 60 (3): 97-108. doi: 10.1016 / j.biopha.2006.01.002. Epub, 20 de fevereiro de 2006. Biomed Pharmacother. 2006. PMID: 16527442 Análise.
Citado por 8 artigos
-
Metoxifenilalquilamidas substituídas com flúor como potentes agonistas do receptor de melatonina.
Medchemcomm. 11 de fevereiro de 2019; 10 (3): 460-464. doi: 10.1039 / c8md00604k. eCollection 2019 1º de março. Medchemcomm. 2019. PMID: 31191854 Artigo PMC grátis.
-
Atualização sobre receptores de melatonina: IUPHAR Review 20.
Br J Pharmacol. Setembro de 2016; 173 (18): 2702-25. doi: 10.1111 / bph.13536. Epub 2016, 8 de agosto. Br J Pharmacol. 2016 PMID: 27314810 Artigo PMC grátis. Análise.
-
Ligantes melatoninérgicos sintéticos: realizações e perspectivas.
ISRN Biochem. 23 de fevereiro de 2014; 2014: 843478. doi: 10.1155 / 2014/843478. eCollection 2014. ISRN Biochem. 2014. PMID: 25937968 Artigo PMC grátis. Análise.
-
Síntese e caracterização funcional de isoquinolinonas substituídas como ligantes melatoninérgicos seletivos para MT2.
PLoS One. 5 de dezembro de 2014; 9 (12): e113638. doi: 10.1371 / journal.pone.0113638. eCollection 2014. PLoS One. 2014. PMID: 25479338 Artigo PMC grátis.
-
Uma perspectiva molecular e química na definição da seletividade do subtipo de receptor de melatonina.
Int J Mol Sci. 6 de setembro de 2013; 14 (9): 18385-406. doi: 10.3390 / ijms140918385. Int J Mol Sci. 2013 PMID: 24018885 Artigo PMC grátis. Análise.
Tipos de publicação
Termos MeSH
LinkOut – mais recursos
Fontes de Texto Completo
Informação Química
Source link