Síndrome de Hughes (síndrome antifosfolípide): sintomas e muito mais
A síndrome de Hughes, também conhecida como "síndrome do sangue pegajoso" ou síndrome antifosfolípide (APS), é uma condição auto-imune que afeta a maneira como suas células sanguíneas se unem ou coagulam. A síndrome de Hughes é considerada raro.
Às vezes, mulheres com abortos recorrentes e pessoas com derrame antes dos 50 anos descobrem que a síndrome de Hughes era uma causa subjacente. Estima-se que a síndrome de Hughes afeta três a cinco vezes tantas mulheres quanto homens.
Embora a causa da síndrome de Hughes não seja clara, os pesquisadores acreditam que dieta, estilo de vida e genética podem ter um impacto no desenvolvimento da doença.
Os sintomas da síndrome de Hughes são difíceis de detectar, pois os coágulos sanguíneos não são algo que você possa identificar facilmente sem outras condições de saúde ou complicações. Às vezes, a síndrome de Hughes causa erupção cutânea rendada ou sangramento no nariz e nas gengivas.
Outros sinais de que você pode ter a síndrome de Hughes incluem:
Pessoas que têm lúpus
Em casos raros, a síndrome de Hughes não tratada pode aumentar se você tiver incidência simultânea de coagulação em todo o corpo. Isso é chamado de síndrome antifosfolípide catastrófica e pode causar sérios danos aos seus órgãos, além da morte.
Os pesquisadores ainda estão trabalhando para entender as causas da síndrome de Hughes. Mas eles determinaram que há um fator genético em jogo.
A síndrome de Hughes não é transmitida diretamente dos pais, da mesma forma que outras doenças do sangue, como hemofilia, pode ser. Mas ter um membro da família com síndrome de Hughes significa que é mais provável que você desenvolva a doença.
É possível que um gene conectado a outras condições auto-imunes também desencadeie a síndrome de Hughes. Isso explicaria por que pessoas com essa condição geralmente têm outras condições auto-imunes.
Tendo certas infecções virais ou bacterianas, gostar E. coli ou o parvovírus, pode desencadear o desenvolvimento da síndrome de Hughes após a infecção ter desaparecido. Medicação controlar a epilepsia, bem como os contraceptivos orais, também pode desempenhar um papel no desencadeamento da doença.
Esses fatores ambientais também pode interagir com fatores de estilo de vida – como não fazer exercícios suficientes e comer uma dieta rica em colesterol – e desencadear a síndrome de Hughes.
Mas crianças e adultos sem nenhuma dessas infecções, fatores de estilo de vida ou uso de medicamentos ainda podem contrair a síndrome de Hughes a qualquer momento.
Mais estudos são necessários para resolver as causas da síndrome de Hughes.
A síndrome de Hughes é diagnosticada através de uma série de exames de sangue. Esses exames de sangue analisam os anticorpos que suas células imunológicas produzem para verificar se eles se comportam normalmente ou se têm como alvo outras células saudáveis.
Um exame de sangue comum que identifica a síndrome de Hughes é chamado de imunoensaio de anticorpos. Você pode precisar executar várias delas para descartar outras condições.
A síndrome de Hughes pode ser diagnosticada como esclerose múltipla porque as duas condições têm sintomas semelhantes. Testes completos devem determinar seu diagnóstico correto, mas isso pode levar algum tempo.
A síndrome de Hughes pode ser tratada com anticoagulantes (medicamento que reduz o risco de coágulos sanguíneos).
Algumas pessoas com síndrome de Hughes não apresentam os sintomas de coágulos sanguíneos e não precisam de nenhum tratamento além da aspirina para evitar o risco de desenvolvimento de coágulos.
Medicamentos anticoagulantes, como varfarina (Coumadin), podem ser prescritos, especialmente se você tiver histórico de trombose venosa profunda.
Se você está tentando engravidar até o fim e tem a síndrome de Hughes, pode receber uma aspirina em baixa dose ou uma dose diária de heparina para diluir o sangue.
Mulheres com síndrome de Hughes são 80 por cento mais provável levar um bebê a termo, se for diagnosticado e iniciar um tratamento simples.
Se você é diagnosticado com síndrome de Hughes, uma dieta saudável pode reduzir o risco de possíveis complicações, como derrame.
Comer uma dieta rica em frutas e vegetais e pobre em gorduras e açúcares trans dará a você um sistema cardiovascular mais saudável, tornando menos provável a formação de coágulos sanguíneos.
Se você está tratando a síndrome de Hughes com varfarina (Coumadin), a Clínica Mayo aconselha você a ser consistente com a quantidade de vitamina K que você consome.
Embora pequenas quantidades de vitamina K possam não afetar o seu tratamento, variar regularmente sua ingestão de vitamina K pode fazer com que a eficácia da medicação mude perigosamente. Brócolis, couve de Bruxelas, grão de bico e abacate são alguns dos alimentos ricos em vitamina K.
Fazer exercícios regularmente também pode fazer parte do gerenciamento de sua condição. Evite fumar e mantenha um peso saudável para o seu tipo de corpo, para manter o coração e as veias fortes e mais resistentes a danos.
Para a maioria das pessoas com síndrome de Hughes, os sinais e sintomas podem ser tratados com anticoagulantes e medicamentos anticoagulantes.
Em alguns casos, esses tratamentos não são eficazes e outros métodos precisam ser usados para impedir a coagulação do sangue.
Se não tratada, a síndrome de Hughes pode danificar o sistema cardiovascular e aumentar o risco de outras condições de saúde, como aborto e derrame. O tratamento da síndrome de Hughes é vitalício, pois não há cura para essa condição.
Se você teve algum dos seguintes, fale com seu médico sobre fazer o teste para a síndrome de Hughes:
- mais de um coágulo de sangue confirmado que causou complicações
- um ou mais abortos após a décima semana de gravidez
- três ou mais abortos precoces no primeiro trimestre de gravidez
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