Síndrome da Pessoa Rígida

A síndrome da pessoa rígida (SPS) é um distúrbio neurológico autoimune. Como outros tipos de distúrbios neurológicos, o SPS afeta o cérebro e a medula espinhal (sistema nervoso central).

Um distúrbio autoimune ocorre quando o sistema imunológico identifica incorretamente os tecidos normais do corpo como prejudiciais e os ataca.

SPS é raro. Pode afetar significativamente sua qualidade de vida sem tratamento adequado.

Mais notavelmente, o SPS causa rigidez muscular. Os primeiros sintomas incluem:

• rigidez dos membros
• músculos rígidos no tronco
• problemas de postura de músculos rígidos das costas (isso pode fazer você se curvar)
• espasmos musculares dolorosos
• dificuldades de caminhar
• problemas sensoriais, como sensibilidade à luz, ruído e som
• transpiração excessiva (hiperidrose)

Os espasmos devidos ao SPS podem ser muito fortes e podem causar quedas se ficarem em pé. Às vezes, os espasmos podem ser fortes o suficiente para quebrar ossos. Os espasmos são piores quando você está ansioso ou chateado. Os espasmos também podem ser desencadeados por movimentos bruscos, barulho alto ou serem tocados.

Quando você mora com SPS, também pode ter depressão ou ansiedade. Isso pode ser causado por outros sintomas que você pode estar enfrentando ou por uma diminuição nos neurotransmissores no cérebro.

O potencial de sofrimento emocional pode aumentar à medida que o SPS progride. Você pode notar que os spams pioram quando sai em público. Isso pode levar ao desenvolvimento de ansiedade em sair em público.

Nos estágios posteriores do SPS, você pode experimentar aumento da rigidez e rigidez muscular.

A rigidez muscular também pode se espalhar para outras partes do corpo, como o rosto. Isso pode incluir músculos usados ​​para comer e conversar. Os músculos envolvidos na respiração também podem ser afetados, causando problemas respiratórios com risco de vida.

Devido à presença de anticorpos anfifisinas, o SPS pode colocar algumas pessoas em risco aumentado para certos tipos de câncer, incluindo:

Algumas pessoas com SPS podem desenvolver outros distúrbios autoimunes, incluindo:

• diabetes
• problemas de tireóide
• anemia perniciosa
• vitiligo

A causa exata do SPS é desconhecida. É possivelmente genético.

Você também pode ter um risco aumentado de desenvolver a síndrome se você ou alguém da sua família tiver outro tipo de doença autoimune. Esses incluem:

Por razões desconhecidas, doenças auto-imunes atacam tecidos saudáveis ​​no corpo. Com o SPS, os tecidos do cérebro e da medula espinhal são afetados. Isso causa sintomas com base no tecido atacado.

O SPS cria anticorpos que atacam proteínas nos neurônios cerebrais que controlam os movimentos musculares. Estes são chamados anticorpos de ácido glutâmico descarboxilase (GAD).

O SPS geralmente ocorre em adultos com idades entre 30 e 60. Também é duas vezes mais comum em mulheres em comparação com homens.

Para diagnosticar o SPS, seu médico examinará seu histórico médico e realizará um exame físico.

O teste também é essencial. Primeiro, um exame de sangue pode ser administrado para detectar anticorpos GAD. Todo mundo com SPS não possui esses anticorpos. No entanto, até 80% das pessoas que vivem com SPS o fazem.

O seu médico pode solicitar um teste de triagem chamado eletromiografia (EMG) para medir a atividade elétrica muscular. O seu médico também pode solicitar uma ressonância magnética ou punção lombar.

SPS pode ser diagnosticado juntamente com epilepsia. Às vezes, é confundido com outros distúrbios neurológicos, como esclerose múltipla (EM) e doença de Parkinson.

Não há cura para o SPS. No entanto, existem tratamentos disponíveis para ajudá-lo a gerenciar seus sintomas. O tratamento também pode impedir que a condição piore. Espasmos musculares e rigidez podem ser tratados com um ou mais dos seguintes medicamentos:

• Baclofeno, um relaxante muscular.
• Benzodiazepínicos, como diazepam (Valium) ou clonazepam (Klonopin). Esses medicamentos relaxam os músculos e ajudam na ansiedade. Altas doses desses medicamentos são frequentemente usadas para tratar espasmos musculares.
• Gabapentina é um tipo de medicamento usado para dores e convulsões nervosas.
• Relaxantes musculares.
• Medicamentos para a dor.
• Tiagabine é um medicamento anti-convulsivo.

Algumas pessoas com SPS também experimentaram alívio dos sintomas com:

• Transplante autólogo de células-tronco é o processo em que suas células sanguíneas e da medula óssea são coletadas e multiplicadas antes de serem transferidas de volta ao seu corpo. Este é um tratamento experimental que é considerado apenas após a falha de outros tratamentos.
• Imunoglobina intravenosa pode diminuir o número de anticorpos que atacam tecidos saudáveis.
• Plasmapheresis é um procedimento no qual o plasma sanguíneo é negociado com novo plasma para reduzir o número de anticorpos no organismo.
• Outras imunoterapias como o rituximabe.

Antidepressivos, como inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), podem ajudar na depressão e na ansiedade. Zoloft, Prozac e Paxil estão entre as marcas que seu médico pode sugerir. Encontrar a marca certa geralmente requer um processo de tentativa e erro.

Além dos medicamentos, seu médico pode encaminhá-lo para um fisioterapeuta. A fisioterapia sozinha não pode tratar o SPS. No entanto, os exercícios podem ajudar significativamente com o seu:

• bem-estar emocional
• caminhando
• independência
• dor
• postura
• função geral do dia-a-dia
• amplitude de movimento

Dependendo da gravidade dos seus sintomas, seu fisioterapeuta o guiará através de exercícios de mobilidade e relaxamento. Com a ajuda do seu terapeuta, você pode até praticar alguns movimentos em casa.

Se você vive com essa condição, é mais propenso a quedas devido à falta de estabilidade e reflexos. Isso pode aumentar o risco de ferimentos graves e até incapacidade permanente.

Em alguns casos, o SPS pode progredir e se espalhar para outras áreas do seu corpo.

Não há cura para o SPS. No entanto, existem tratamentos disponíveis para ajudá-lo a gerenciar seus sintomas. Sua visão geral depende de quão bem o seu plano de tratamento funciona.

Todos respondem ao tratamento de maneira diferente. Algumas pessoas respondem bem a medicamentos e fisioterapia, enquanto outras podem não responder também ao tratamento.

Discuta seus sintomas com seu médico. É especialmente importante discutir os novos sintomas que você está enfrentando ou se não está vendo melhorias. Essas informações podem ajudá-los a decidir sobre um plano de tratamento que funcione melhor para você.