Potencial metabólito secundário de Actinobacteria indonésio (InaCC A758) contra Mycobacterium tuberculosis

Objetivos. Este estudo explorou as actinobactérias indonésias que foram isoladas de zedoaria de cúrcuma micróbios endofíticos e ecossistema de mangue para novos compostos antimicobacterianos.

Materiais e métodos: O teste de atividade antimicobacteriana foi realizado contra Mycobacterium tuberculosis H37Rv. O perfil químico do metabólito secundário usando Cromatografia Gasosa-Espectroscopia de Massa (GC-MS) e Espectroscopia de Massa de Alta Resolução (HR-MS) foi feito para o extrato de acetato de etila da cepa ativa InaCC A758. Foram realizadas análises de taxonomia molecular com base no gene 16S rRNA e análise de agrupamentos de genes biossintéticos de policetídeo sintase (PKS) e peptídeo não-ribossômico sintetase (NRPS) de InaCC A758. O isolamento guiado por bioensaio do extrato de acetato de etila foi feito, então a elucidação estrutural do composto ativo foi realizada usando métodos de espectroscopia UV-Vis, FT-IR e RMN.

Resultados: O perfil químico usando HR-MS revelou que o InaCC A758 tem potencial para produzir novos compostos antimicobacterianos. O sequenciamento do gene 16S rRNA mostrou que o InaCC A758 tem a homologia mais próxima de Streptomyces parvus estirpe NBRC 14599 (99,64%). Além disso, o InaCC A758 possui o gene NRPS e está relacionado a S. criança (92% de similaridade), e também gene PKS relacionado à borrelidina tipo PKS de S. rochei e S. criança (74% de semelhança). Dois compostos com potencial antimicobacteriano foram previstos como 1) Composto 1, semelhante a dimetenamida (C₁₂H₁₈ClNO₂S; MW 275,0723), com valor de MIC de 100 µg/ml, e 2) Composto 2, actinomicina D (C₆2H₈₆N₁₂O₁₆; MW 1254,6285), com valor de MIC de 0,78 µg/ml.

Conclusão: A actinomicina D foi relatada como tendo atividade antimicobacteriana, no entanto, o composto foi previsto para se assemelhar a dimetenamida não havia sido relatado como tendo atividade semelhante.