Pequenas doses de melatonina aumentam a motilidade intestinal em ratos

Como os receptores de melatonina estão presentes no intestino, a possibilidade de que esse hormônio possa afetar a motilidade intestinal foi estudada em ratos. Ratos machos Sprague-Dawley receberam uma refeição em pó de cochonilha de carmim e foram injetados intraperitonealmente com 1, 10, 100 ou 1000 microg / kg de melatonina. Sessenta minutos após o tratamento, o trânsito intestinal foi mais rápido em animais tratados com pequenas doses de melatonina (1 ou 10 mcg / kg) do que em controles injetados com solução salina. Este efeito, entretanto, parece ser claramente revertido com 100 ou 1000 microg / kg de melatonina. Na verdade, essas doses do hormônio reduziram o trânsito intestinal em ratos. O antagonista não seletivo do receptor de melatonina, luzindol (administrado por via intraperitoneal na dose de 0,25 mg / kg, 15 min antes da injeção de melatonina) preveniu totalmente o efeito acelerador da melatonina (10 mcg / kg) no trânsito intestinal. Luzindol por si só não afetou a motilidade intestinal. A injeção do inibidor reversível da acetilcolinesterase e do agente colinérgico, neostigmina, acelerou o trânsito intestinal, mas não influenciou o efeito da melatonina neste parâmetro. Em contraste, a injeção intraperitoneal do antagonista do receptor muscarínico atropina atrasou o trânsito intestinal per se, mas não reduziu o efeito estimulante da melatonina neste parâmetro. O registro mioelétrico intestinal revelou que a atividade mioelétrica intestinal foi aumentada pela injeção intraperitoneal de melatonina (10 mcg / kg). A administração de luzindol preveniu totalmente o aumento da atividade mioelétrica intestinal induzido pela melatonina. Esses resultados indicam que a melatonina pode afetar a motilidade intestinal em ratos quando administrada em pequenas doses. Esse efeito pode ser mediado por receptores de melatonina no intestino, embora o envolvimento de receptores centrais para o hormônio também seja possível.