Os ácidos graxos poliinsaturados ômega-3 inibem o aumento de citocinas e fatores quimiotáticos induzidos in vitro pelo fluido linfático de um modelo de lesão de isquemia-reperfusão intestinal

Objetivo: Investigar os fatores ativos e o efeito de intervenção dos ácidos graxos poliinsaturados ω-3 (PUFAs) durante a lesão de isquemia-reperfusão (I / R) intestinal, que causa a inflamação de monócitos-macrófagos cultivados em fluido linfático e estimulados com PUFAs ω-3 .

Métodos: Quarenta e oito ratos machos Sprague-Dawley foram divididos aleatoriamente nos dois grupos seguintes: grupo A. (N + D) e grupo B. (I / R + D). Os ratos do grupo (N + D) foram drenados de linfa por 180 min; os ratos do grupo (I / R + D) foram submetidos a 60 min de isquemia por clampeamento da artéria mesentérica superior seguido de 120 min de reperfusão e 180 min de drenagem linfática. O fluido linfático de cada grupo foi dividido em 4 subgrupos, respectivamente: grupo linfático (A1, B1); grupo tratado com ácido eicosopentaenóico (EPA) (A2, B2); Grupo tratado com EPA + ácido docosahexaeônico (DHA) (A3, B3); e grupo tratado com DHA (A4, B4), em seguida, linha celular de monócito-macrófago cultivada.

Resultados: Os níveis de fator de necrose tumoral-α, interleucina (IL) -1 β, IL-6, molécula de adesão de células solúveis-1, fatores quimiotáticos proteína quimioatraente de macrófagos-1, proteína inflamatória de macrófagos-2 e proteína de caixa de grupo de alta mobilidade 1 em o grupo B1 foi significativamente maior do que o grupo A1. É importante ressaltar que a adição de EPA, EPA + DHA e DHA ao meio de cultura reduziu significativamente os níveis dos fatores mencionados acima. A estimulação celular com EPA, EPA + DHA e DHA também diminuiu significativamente a expressão do receptor Toll-like 4, fator nuclear-κB p65, proteína quimioatraente de macrófago-1 e proteína inflamatória de macrófago-2 com o tratamento combinado de EPA e DHA mostrando o efeito mais forte.

Conclusões: Os fatores induzidos na linfa durante a lesão intestinal de I / R podem causar inflamação in vitro. Esses dados fornecem evidências in vitro de que os PUFAs ω-3 fornecem um efeito protetor ao reduzir a resposta inflamatória causada pela linfa I / R intestinal. Além disso, o sinergismo de EPA e DHA teve o maior efeito, que é possivelmente mediado pelo receptor Toll-like 4 e fator nuclear-κB p65.