Os ácidos graxos poliinsaturados ômega-3 aumentam a produção de citocinas e o estresse oxidativo em um modelo de camundongo de parto prematuro

Objetivo: A suplementação de ácidos graxos poliinsaturados ômega-3 (ω-3 PUFA) durante a gravidez permanece controversa. Procuramos examinar os efeitos de ω-3 PUFA na inflamação e estresse oxidativo in vitro e in vivo usando um modelo de trabalho de parto prematuro.

Métodos: Na Vivo. Camundongos fêmeas Swiss Webster foram alimentados com uma dieta normal ou uma dieta de óleo de peixe a 5% (FO) por 3 semanas e depois acasalados com machos alimentados normalmente. No 15º dia de gestação, as mães foram injetadas com solução salina (n = 10 por grupo) ou lipopolissacarídeo (LPS, intrauterino) (n = 10 por grupo). O plasma materno, o líquido amniótico, a placenta e o útero foram coletados 4 h depois e avaliados para citocinas; plasma materno e fluidos amnióticos foram analisados ​​para estresse oxidativo. Em vitro. Células semelhantes a macrófagos de camundongo RAW264.7 foram tratadas com: veículo, H2O2, ácido docosahexaenóico (DHA) ou ácido eicosapentaenóico (EPA) (0, 0,1-100 μM) e analisadas quanto ao estresse oxidativo.

Resultados: Na Vivo. A administração de 5% de dieta FO aumentou citocinas induzidas por LPS na placenta (P <0,05-0,01) e aumentou o fator de necrose tumoral-α no útero (P <0,05) e líquido amniótico (P <0,01) quando comparado com LPS- animais tratados com alimentação normal. O plasma materno obtido de mães alimentadas com FO apresentou maior estresse oxidativo induzido por LPS do que animais alimentados com controle (P <0,035). No entanto, nenhuma diferença no estresse oxidativo foi observada no líquido amniótico. Em vitro. O tratamento de células semelhantes a macrófagos com PUFA ω-3 aumentou significativamente e de forma dependente da dose o estresse oxidativo (P <0,001-0,0001).

Conclusões: A suplementação com FO antes e durante a gravidez aumentou significativamente a inflamação induzida por LPS no líquido amniótico, útero e placenta e aumentou significativamente o estresse oxidativo sistêmico materno in vivo. Da mesma forma, DHA e EPA induziram estresse oxidativo em células semelhantes a macrófagos in vitro.