O que eu gostaria que alguém tivesse me dito quando fui diagnosticado com esclerose múltipla
Sete membros da comunidade MS Healthline compartilham suas palavras de sabedoria para pessoas com novos diagnósticos de esclerose múltipla.
Navegar em um novo diagnóstico de esclerose múltipla (EM) pode ser opressor e assustador. A EM é uma doença crônica que não tem cura, mas seus sintomas podem ser controlados.
Para muitos, o diagnóstico pode ser um choque.
Para outras pessoas que passaram meses, ou mesmo anos, tentando descobrir a causa de seus sintomas, pode ser um alívio finalmente ter um diagnóstico.
Não saber o que o futuro reserva pode tornar o confronto com um novo diagnóstico ainda mais desorientador.
Se você está enfrentando um novo diagnóstico de EM e se sente assustado ou sozinho, ouvir outras pessoas que estiveram em seu lugar pode ajudar.
Membros da comunidade MS Healthline compartilharam o que diriam a si mesmos se pudessem voltar ao momento em que foram diagnosticados pela primeira vez.
“Você pode viver uma vida plena com essa doença. Continue olhando para cima. Sofrer a perda de seu antigo eu é algo que passei. Fui para aconselhamento de luto por 2 meses. Encontrei uma nova carreira como artista! Agora sou embaixador e estive em um documentário ”. – Verna Stearns
“Seja positivo e forte e não deixe essa doença te derrubar. Fique ativo e continue com sua vida. ” – Lawrence Sears
“Saber que é esclerose múltipla me deu o tratamento para ajudar com a dor e me deu muito mais controle. Saber vai dar a VOCÊ melhor controle de sua vida. Mas é preciso um pouco de exame de consciência. ” – Eric
“Eu não posso desistir. Já passei por muita coisa na vida e o MS não vai me quebrar – pode me transformar em uma versão mais forte. Talvez ganhe novas habilidades para compensar as que perdi. Um dia de cada vez.” – Namira
“Logo após o diagnóstico é muito difícil. Seja o mais gentil e paciente consigo mesmo. Saiba que você não está sozinho e o pior do que você está sentindo vai diminuir. ” – Chrissy
“Fica mais fácil a cada dia. Apenas tente relaxar e pensar sobre isso. Qualquer que seja a rota que você escolher, estará tudo bem. ” – Felicia R.
“É um processo. Claro, você vai sofrer algumas coisas, e há medo com as grandes mudanças assustadoras da vida, mas há alegrias a serem encontradas até mesmo nas partes difíceis da jornada da vida.
”Acredite ou não, há coisas a serem gratas, até mesmo nisso! Você os encontrará … todos nós.
“Você é jovem, bonita, cheia de vida e mais forte do que imagina.
“Tudo bem ficar bravo com isso, triste com isso, com medo disso, deprimido com isso … as ondas de emoção vão lavar ou quebrar você como o oceano, mas as marés sobem e descem, tempestades e desaparecem.” – Sarah Roberts
Enfrentar um novo diagnóstico pode ser assustador e uma mudança de vida.
Você pode se sentir sobrecarregado com novas informações sobre os sintomas e o tratamento.
Você provavelmente tem muitas perguntas sobre como o seu diagnóstico pode afetar seu estilo de vida, sua carreira e seus relacionamentos.
Embora conversar com seu médico possa ser útil, também pode ser ótimo ouvir de outras pessoas que entendem em primeira mão o que você está passando.
A comunidade MS Healthline está aqui para ajudá-lo a navegar nas incógnitas de um novo diagnóstico de MS.
Elinor Hills é editora associada da Healthline. Ela é apaixonada pela interseção de bem-estar emocional e saúde física, bem como por como os indivíduos formam conexões por meio de experiências médicas compartilhadas. Fora do trabalho, ela gosta de ioga, fotografia, desenho e passa muito tempo correndo.
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