o que diz a Agência Europeia de Medicamentos?

O veredicto foi aguardado com ansiedade. Nesta terça-feira, 20 de abril, a Agência Europeia de Medicamentos, a EMA, emitiu parecer sobre a vacina Janssen, divisão farmacêutica da Johnson & Johnson. De fato, seu desdobramento foi adiado na Europa e suspenso nos Estados Unidos.

Os coágulos sanguíneos são um efeito colateral da vacina Johnson & Johnson?

Foi durante uma coletiva de imprensa virtual que vários especialistas deram sua opinião sobre a vacina Johnson & Johnson. A EMA decidiu. Ela acredita que os coágulos sanguíneos devem ser adicionados à lista de efeitos colaterais raros da vacina Johnson & Johnson, como a vacina Vaxzevria (AstraZeneca). Os benefícios superam os riscos e, portanto, o equilíbrio permanece “positivo”. Muitos países aguardavam as recomendações da Agência, pois a vacina Johnson & Johnson deve ajudar a acelerar a campanha de vacinação. Os Estados Unidos e a Índia, desde o primeiro marido, querem estendê-lo a todos os adultos. Já a França já recebeu doses da vacina, armazenadas e prontas para serem entregues a médicos e farmacêuticos. A vacinação com a Johnson & Johnson pode começar na semana de 26 de abril.

Por que a vacina da Johnson & Johnson foi suspensa?

As autoridades de saúde dos Estados Unidos pediram, na semana de 12 de abril, um “pausa”No uso deste soro de dose única. De fato, a EMA deveria investigar e analisar casos graves de coágulos sanguíneos, que ocorreram em algumas pessoas nos Estados Unidos, após a injeção. Poucas horas depois, o laboratório Johnson & Johnson anunciou que, durante a investigação, a implantação de sua vacina será adiada na Europa.