O jejum curto diminui drasticamente a capacidade de resposta secretória duodenal de ratos à orexina A, mas não a VIP ou melatonina

As Orexinas estão envolvidas no controle do sistema nervoso central do apetite e do comportamento e, além disso, estão presentes nas células endócrinas e / ou neurônios do intestino. O papel desses peptídeos na regulação periférica da secreção intestinal não foi investigado. Assim, comparamos os efeitos da orexina A e de alguns secretagogos estabelecidos na secreção duodenal de HCO3- em ratos alimentados com os efeitos em ratos expostos a uma curta privação alimentar (durante a noite). Os ratos foram anestesiados com tiobarbitúrico, um segmento de 12 mm do duodeno proximal com irrigação sanguínea intacta foi canulado in situ e a secreção alcalina foi titulada por pH stat. Os secretagogos foram fornecidos especificamente ao duodeno por infusão intra-arterial próxima. Orexin A (60-600 pmol x kg (-1) xh (-1)) causou estimulação marcada e dependente da dose da secreção duodenal em animais alimentados, mas não afetou a secreção em animais privados de comida durante a noite. Da mesma forma, o jejum curto causou um aumento de 100 vezes na quantidade do agonista muscarínico betanecol (de 50 a 5.000 nmol x kg (-1) xh (-1)) necessária para a estimulação da secreção. Em contraste, as respostas secretórias a VIP (50-1.000 pmol x kg (-1) xh (-1)) e melatonina (20-200 nmol x kg (-1) xh (-1)) não foram afetadas. O peptídeo regulador do apetite orexina A é, portanto, um estimulante da secreção intestinal, mas a resposta a esse peptídeo, bem como ao agonista muscarínico betanecol, é marcadamente dependente da ingestão prévia de alimentos. O jejum noturno é um procedimento experimental padrão em estudos de função gastrointestinal e fisiopatologia em humanos e animais. Estudos feitos sobre o controle neuroendócrino da secreção intestinal podem exigir uma reavaliação com relação ao estado alimentar.