O efeito da curcumina na imortalização de células B humanas pelo vírus Epstein-Barr

A ciclosporina é um imunossupressor comumente usado no transplante de órgãos sólidos. No entanto, está associada a um aumento da incidência de doença linfoproliferativa pós-transplante (PTLD) induzida pelo vírus Epstein-Barr (EBV). Neste estudo, linfócitos B humanos isolados de voluntários saudáveis ​​foram imortalizados in vitro com EBV. O efeito do estresse oxidativo mediado pela ciclosporina A ou peróxido de hidrogênio na imortalização de células B in vitro foi estudado pela cocultura de células B imortalizadas com ciclosporina A e peróxido de hidrogênio. A curcumina, um extrato fenólico da especiaria cúrcuma, foi então usada para observar seu efeito neste processo. Verificamos que a imortalização in vitro de células B com EBV foi promovida pelo estresse oxidativo induzido pela ciclosporina A e peróxido de hidrogênio, com efeito máximo observado nas concentrações de 500 ng / ml e 100 microM, respectivamente. A curcumina bloqueou a imortalização das células B de uma forma dependente da dose, com inibição quase completa a 20 microM. Concluímos que, como o peróxido de hidrogênio e a ciclosporina A promovem fortemente a imortalização in vitro de células B com EBV (o processo putativo responsável pela PTLD) e curcumina, um extrato de uma especiaria comum é um inibidor eficaz desse processo; a curcumina pode ser um coadjuvante eficaz na prevenção de PTLD em pacientes submetidos à terapia com ciclosporina A.