Novo pirano à base de curcumina[2,3-d]inibidores antioxidantes de pirimidina para α-amilase e α-glucosidase: implicações para seus efeitos pleiotrópicos contra complicações do diabetes

A curcumina (bis-α, β-insaturada β-dicetona), o principal constituinte da planta açafrão (Curcuma longa), desempenha um papel significativo na prevenção de várias doenças, incluindo diabetes. O objetivo da pesquisa no presente estudo foi sintetizar novos derivados antidiabéticos da curcumina com propriedades inibitórias contra α-amilase (α-Amy) e α-glucosidase (α-Gls), uma vez que essas duas enzimas hidrolisantes de carboidratos são conhecidas por serem importantes alvos moleculares para atenuação da hiperglicemia pós-prandial. O pirano à base de curcumina[2,3-d]derivados de pirimidina foram sintetizados na presença de curcumina, ácidos barbitúricos e aldeídos, por meio de uma reação multicomponente (MCR). Além disso, suas propriedades inibitórias contra α-Amy e α-Gls foram avaliadas espectroscopicamente. Os compostos derivados da curcumina com duas subestruturas invariantes (subunidade baseada na curcumina e porção de ácido barbitúrico) e um grupo aril (Ar) variável demonstraram ação inibitória contra α-Amy e α-Gls. Além disso, os compostos sintéticos revelaram atividades antioxidantes proeminentes, quando examinados por um sistema de ensaio de descoloração de ácido 2,2′-azinobis- (3-etilbenzotiazolina-6-sulfônico) (ABTS). Em geral, esses inibidores antioxidantes são drogas antidiabéticas potencialmente importantes, não apenas para restaurar a condição euglisêmica, mas também para limitar a atividade das principais vias produtoras de espécies reativas de oxigênio (ROS) em pacientes diabéticos.