Nanopartículas de quitosana-tripolifosfato de carregamento de melatonina: aplicação na atenuação da genotoxicidade induzida por etoposídeo em células HepG2

O etoposídeo é um dos agentes quimioterápicos mais eficazes usados ​​no tratamento de vários tipos de câncer. No entanto, como um inibidor da Topoisomerase II, durante o uso clínico, vários efeitos colaterais podem ocorrer. Além disso, em vários estudos in vivo e in vitro, o etoposídeo demonstrou ter uma variedade de efeitos genotóxicos, incluindo quebras de fita simples e dupla. A melatonina é um hormônio anti-envelhecimento e antioxidante sintetizado a partir da glândula pineal. As propriedades genoprotetoras, antioxidantes e eliminadoras de radicais livres da melatonina foram bem explicadas em vários estudos. O objetivo deste estudo foi explorar se as nanopartículas de melatonina protegem contra a genotoxicidade induzida por etoposídeo na linha celular HepG2. As células HepG2 (25 × 104 células / poço) foram cultivadas em placas de 24 poços: um grupo controle e 3 melatonina e seus grupos nanopartículas + etoposídeo (condições de pré e co-tratamento). Nossos resultados mostram que o etoposídeo induziu um efeito genotóxico perceptível nas células HepG2. A melatonina reduziu os efeitos do etoposídeo significativamente em ambos os tipos de condições de experimento, por meio da redução do nível de dano ao DNA medido pelo ensaio do cometa. Além disso, a melatonina diminuiu a geração de espécies reativas de oxigênio intracelular. Também aumentou os níveis de glutationa intracelular nas células HepG2. A nanomelatonina é mais eficaz do que a melatonina regular. O efeito mais protetor foi observado com a melatonina quando administrada 24 horas antes do tratamento com etoposídeo.