Minha vida tipo 1: a história de Jennifer

“No início, é inacreditável, depois parece impossível, depois apenas difícil, mas depois se torna suportável. Eventualmente, é apenas um estilo de vida, ainda difícil, mas possível. Ninguém nunca disse que seria fácil, mas vai ficar tudo bem. ”

Não sei exatamente de onde veio essa citação ou quem a escreveu e se eles estavam falando sobre diabetes ou alguma outra doença ou qualquer luta pela vida. Me deparei com isso há algum tempo, enquanto procurava informações sobre diabetes tipo 1. Isso ressoou comigo e moldou meus pensamentos nessa jornada.

Lembro-me no dia do diagnóstico dizendo a todos que ouviam que meu filho bebeu uma caixa de suco a caminho do consultório médico. Eu queria que eles soubessem que talvez fosse por isso que seus níveis de açúcar no sangue estavam tão altos; parecia impossível que o que eles estavam me dizendo fosse verdade.

O pediatra, os médicos do pronto-socorro e as enfermeiras continuavam me dizendo a mesma coisa: “Seu filho tem diabetes tipo 1”. Um médico em particular me disse que, mesmo que seu pâncreas estivesse funcionando, ele poderia beber várias caixas de suco e um milk-shake com um cheeseburger e seu açúcar no sangue não seria 589. Parecia inacreditável e injusto para meu filho, que estava apenas no jardim de infância .

Depois vem a parte impossível: passar dois dias no hospital e aprender tudo sobre o tipo 1. Como verificar o açúcar no sangue, contar carboidratos e administrar insulina aos meus 5 anos de idade. Era um turbilhão de informações que estávamos tentando absorver. Meu filho parecia absorver tudo como uma esponja. Parecia que estávamos nos preparando para o maior exame de nossas vidas que não tínhamos chance de passar.

Nos sentimos despreparados, no mínimo, para deixar o hospital com esse novo conjunto de regras. Lembro-me de pensar: “Como eles podem nos mandar para casa? Eu não sou enfermeira ou nutricionista. Certamente não estou qualificado para lidar com tudo isso. ” Mas então, você apenas faz.

Nossa vida agora é definitivamente diferente do que antes. Nosso filho Jackson agora tem 8 anos e está noterceira série. Ele nos mostra diariamente sua resiliência e coragem. Um dia típico para Jackson consiste em testar seu açúcar no sangue de cinco a sete vezes, com um mínimo de quatro doses de insulina, monitorando seus números de açúcar no monitor contínuo de glicose para mantê-los em uma faixa segura, além de contar carboidratos. É realmente uma doença 24/7 que requer monitoramento constante. Às vezes, é como ter um recém-nascido quando você olha para a quantidade de vezes que passamos nos testes noturnos e tentando tratar um baixo.

Fomos ensinados desde o início que, desde que fizéssemos escolhas alimentares saudáveis ​​e permitíssemos doces ocasionais (como antes do diabetes), meu filho seria capaz de comer qualquer coisa que seu irmão comesse, desde que tivesse insulina para cobrir os carboidratos. Tudo isso é bom em teoria, mas a realidade é que, como Jackson faz várias injeções diárias, ele não pode comer sempre que quiser. Fazer isso significaria uma injeção extra.

Coisas simples como tomar sorvete precisam ser planejadas em conjunto com uma refeição ou ele precisa tomar uma quinta injeção de insulina – o que às vezes ele está disposto a fazer se isso significa uma bola de biscoitos e creme!

O conselho mais importante que eu poderia dar a outros pais do tipo 1 é que essa doença certamente não é única e geralmente é imprevisível. Você pode fazer a mesma coisa que fez ontem e os números são diferentes. Às vezes, simplesmente não faz sentido.

Meu marido e eu tentamos trabalhar juntos e também tentamos nos controlar para minimizar nossos erros. Ainda produzimos bastante, como descontamos os carboidratos nas refeições, injetamos muita insulina ou esquecemos de injetar. Seguimos em frente e continuamos fazendo o possível para manter Jackson saudável.

Como a citação diz, o diabetes ainda é difícil, mas não parece mais impossível.

Jennifer Roche é uma ex-professora do ensino médio que agora gosta de ser mãe de dois filhos, o mais novo dos quais tem diabetes tipo 1. Quando ela não os conduz para a prática de futebol, prepara refeições, ajuda na escola ou luta na guerra interminável de roupas, a família adora passar um tempo juntos em passeios de barco, wakeboard, remo e pesca. Eles atualmente vivem em Lindenhurst, Illinois.