Melatonina: Uma hipótese sobre seu uso para tratar a doença de Wilson

A doença de Wilson está associada ao acúmulo excessivo de cobre nas células, principalmente no fígado e no cérebro. As lesões subcelulares causadas por um excesso desse metal essencial são responsáveis ​​por muitos dos sinais da doença de Wilson. Os medicamentos usados ​​para tratar essa doença nem sempre são eficazes e, dependendo da dose, podem ter toxicidade colateral. A melatonina é uma molécula produzida endogenamente que funciona como um quelante de cobre, um potente antioxidante e como um supressor do estresse do retículo endoplasmático e da resposta protéica desdobrada no fígado e no cérebro, ao mesmo tempo que reduz a fibrose / cirrose hepática. A melatonina é barata, não tóxica e pode ser administrada por qualquer via. A melatonina deve ser testada quanto à sua utilidade potencial em modelos experimentais da doença de Wilson com extensão ao ser humano se a melatonina provar ser eficaz nos estudos em animais.