Mecanismos moleculares de ação da curcumina: transdução de sinal

A quimioprevenção representa uma das estratégias anticancerígenas mais eficazes e é acompanhada por efeitos secundários mínimos em comparação com as quimioterapias convencionais. Muitos novos candidatos a medicamentos antiinflamatórios e anticâncer foram derivados de estruturas químicas projetadas a partir de produtos naturais descobertos apenas algumas décadas atrás. Esta abordagem é amplamente utilizada na descoberta de drogas, a fim de produzir novas entidades moleculares com atividades aprimoradas de drogas mediadas por várias vias de transdução de sinal para o tratamento de diferentes doenças. A curcumina, um derivado polifenólico da cúrcuma, é um composto de ocorrência natural isolado da Curcuma longa que suprime e inverte a carcinogênese por meio de alvos moleculares multifacetados. Vários relatórios demonstraram que a curcumina inibe cânceres em animais e humanos, sugerindo que ela pode servir como um agente quimiopreventivo. Numerosos modelos experimentais in vitro e in vivo também revelaram que a curcumina regula várias moléculas na via de transdução de sinal celular, incluindo NF-κB, Akt, MAPK, p53, Nrf2, Notch-1, JAK / STAT, β-catenina e AMPK. A modulação das vias de sinalização celular por meio dos efeitos pleiotrópicos da curcumina provavelmente ativa os sinais de morte celular e induz a apoptose nas células cancerosas, inibindo assim a progressão da doença. Este artigo fornece insights sobre o papel quimiopreventivo natural da curcumina através das vias de transdução celular e fornece uma avaliação aprofundada de suas atividades fisiológicas no manejo de doenças.