Margem de lipoproteína rica em triacilglicerol: um substituto potencial para a atividade da lipase de lipoproteína de corpo inteiro e os efeitos dos ácidos eicosapentaenóico e docosahexaenóico

Fundo: A marginalização ocorre quando as partículas transportadas pelo sangue se fixam na parede do vaso. Partículas de lipoproteínas ricas em triacilglicerol (TRL) marginam quando se ligam à lipase de lipoproteína endotelial (LpL).

Objetivo: Este estudo foi realizado para determinar se a marginação TRL reflete a atividade LpL in vivo e se os ácidos graxos n-3 afetam o jejum e a marginação TRL alimentada.

Projeto: Indivíduos saudáveis ​​(n = 33) começaram com um período experimental de 4 semanas com placebo (azeite de oliva; 4 g / d) e foram então aleatoriamente designados para 4 semanas de tratamento com 4 g / d de ésteres etílicos de óleo de cártamo (SAF; controle), ácido eicosapentaenóico (EPA) ou ácido docosahexaenóico (DHA). O volume de margem (VM) foi calculado subtraindo verdadeiro do volume aparente do plasma.

Resultados: As VMs foram 3 vezes maiores durante o estado de jejum do que durante o estado de alimentação (P <0,0001). Em ambos os estados de jejum e alimentação, a VM foi significativamente correlacionada com o triacilglicerol plasmático e as meias-vidas do TRL. No estado alimentado, a VM também foi correlacionada com a pré-heparina LpL, enquanto no estado de jejum não. Não houve correlação significativa entre LpL pré-heparina e LpL pós-heparina em jejum. Em relação à suplementação de SAF, EPA e DHA resultou em MVs mais elevados em 64% e 53% (ambos P <0,001), respectivamente, no estado de jejum, sem reduzir significativamente as concentrações de triacilglicerol em jejum. No estado alimentado, o DHA dobrou o VM (P <0,05), enquanto o EPA não teve efeito significativo.

Conclusões: As correlações entre as meias-vidas MV e TRL e LpL pré-heparina sugerem que MV pode ser um reflexo da capacidade de ligação de LpL de corpo inteiro. Os aumentos de MVs com suplementação de EPA e DHA sugerem que esses ácidos graxos podem aumentar a quantidade de LpL ligada ao endotélio ou sua afinidade por TRL.