Johnson e Johnson vão atrasar o lançamento da vacina europeia devido a problemas com coágulos sanguíneos
A Johnson & Johnson disse na terça-feira que iria atrasar o lançamento de sua vacina Covid-19 na Europa e estava analisando casos de coágulos sanguíneos extremamente raros em pessoas após terem recebido a injeção com as autoridades de saúde europeias.
Agências federais de saúde dos EUA na terça-feira pausa recomendada o uso da vacina Covid-19 quando seis mulheres com menos de 50 anos desenvolveram coágulos sanguíneos raros após receberem a injeção, dando um novo revés aos esforços para combater a pandemia.
Até 12 de abril, mais de 6,8 milhões de doses da vacina J&J foram administradas nos Estados Unidos.
A injeção da J&J é uma das quatro vacinas atualmente liberadas pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para uso na União Europeia.
O jab, desenvolvido pela Janssen Pharmaceuticals, que pertence à J&J, é a única vacina de dose única aprovada pela EMA.
Em 1º de abril, o Ministro da Saúde Stephen Donnelly assinou a aprovação para a vacina J&J a ser lançada na Irlanda após a decisão da EMA, cujas primeiras entregas eram esperadas para este mês.
De acordo com dados publicados pelo Departamento de Saúde na semana passada, 40.800 doses da vacina J&J deveriam ser entregues à Irlanda em abril, seguidas por 132.000 em maio e 432.000 em junho.
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