Intervenção dietética adjuvante para transtorno bipolar: um estudo duplo-cego modificado, randomizado, controlado, de grupos paralelos, de uma dieta rica em n-3 e baixa em n-6

Objetivo: Investigar a eficácia preliminar de uma intervenção dietética alta de n-3 mais baixa de n-6 (H3-L6) na melhora da estabilidade do humor no transtorno bipolar (TB) quando comparada à intervenção dietética com níveis usuais de US de n-6 e n-3 ingestão de ácidos graxos poliinsaturados (PUFA) (dieta controle, CD).

Métodos: Este estudo de 48 semanas, controlado, randomizado, duplo-cego e controlado de 2 braços, de grupos paralelos, de 12 semanas de intervenção dietética intensiva em indivíduos com TB foi conduzido em um único local suburbano-rural na região do meio do Atlântico. Os participantes com DSM-IV TR BD I ou II com sintomas hipomaníacos ou depressivos foram randomizados, estratificados por sexo (N = 82). A intervenção incluiu o fornecimento de alimentos de estudo específicos do grupo e aconselhamento dietético. A variabilidade dos sintomas de humor foi medida por um paradigma de análise momentânea ecológica (EMA) duas vezes ao dia, de 12 semanas, e as diferenças entre os grupos foram analisadas usando modelos multiníveis. Os ácidos graxos n-3 e n-6 circulantes foram medidos no início e após 4, 8 e 12 semanas de exposição à dieta.

Resultados: Todos os 82 participantes randomizados foram incluídos nas análises bioquímicas. Setenta participantes completaram pelo menos 2 pesquisas da EMA e foram incluídos nas análises primárias da EMA. A variabilidade no humor, energia, irritabilidade e dor medida usando EMA foi reduzida no grupo H3-L6 em comparação com o grupo CD. Não foram detectadas diferenças significativas nas classificações médias dos sintomas de humor, ou quaisquer outras medidas de sintomas. O efeito da intervenção dietética nos PUFAs alvo diferiu significativamente pelo grupo ao longo do tempo.

Conclusões: Uma intervenção dietética adjuvante aos cuidados habituais mostrou eficácia preliminar na melhora da variabilidade nos sintomas de humor em participantes com TB.

Registro de prova: ClinicalTrials.Gov NCT02272010.