Inibição de células A549 e H460 de câncer de pulmão por extratos de curcuminóides e nanoemulsões preparadas a partir de Curcuma longa Linnaeus

Os objetivos deste estudo foram explorar o mecanismo de inibição das células A549 e H460 do câncer de pulmão por extratos curcuminóides e nanoemulsões preparadas a partir de Curcuma longa Linnaeus. Além disso, a linha de células epiteliais brônquicas humanas BEAS-2B (célula normal) foi selecionada para comparação. Um método de cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) foi desenvolvido para separar e quantificar os vários curcuminóides no extrato de C. longa, incluindo curcumina (1.714,5 μg / mL), desmetoxicurcumina (1.147,4 μg / mL) e bisdemetoxicurcumina (190,2 μg / mL) . Uma nanoemulsão de alta estabilidade composta por Tween 80, água e extrato de curcuminóide foi preparada, com tamanho médio de partícula de 12,6 nm. O ciclo celular foi retardado em G2 / M para ambos os tratamentos com extrato curcuminóide e nanoemulsão; no entanto, a via de inibição pode ser diferente. As células H460 foram mais suscetíveis à apoptose do que as células A549 para os tratamentos com extrato de curcuminóide e nanoemulsão. O crescimento de BEAS-2B permaneceu inalterado tanto para o extrato de curcuminóide quanto para os tratamentos de nanoemulsão, com uma faixa de concentração de 1 a 4 μg / mL. Além disso, as atividades da caspase-3, caspase-8 e caspase-9 seguiram um aumento dependente da dose para ambas as células A549 e H460 para ambos os tratamentos, acompanhado por um aumento dependente da dose na expressão do citocromo C e um aumento dependente da dose na expressão do citocromo C diminuição na expressão de CDK1. Curiosamente, um aumento dependente da dose na expressão de ciclina B foi mostrado para células A549 para ambos os tratamentos, enquanto uma tendência reversa foi encontrada para células H460. Ambas as mitocôndrias e as vias do receptor de morte podem ser responsáveis ​​pela apoptose das células A549 e H460.