Impacto da suplementação crônica de ácidos graxos ômega-3 no modelo de hemiparkinsonismo induzido por 6-hidroxidopamina em ratos

A doença de Parkinson (DP) é caracterizada por uma degeneração progressiva dos neurônios dopaminérgicos na substância negra. A degeneração neuronal pode resultar da convergência de vários fatores patogênicos diferentes, incluindo apoptose, excitotoxicidade e estresse oxidativo. Muitos estudos enfatizam a importância dos ácidos graxos poliinsaturados ômega-3 (ω-3 PUFAs) em processos vitais como a manutenção das propriedades das membranas celulares e a participação na transdução de sinais e na atividade biodinâmica das membranas neuronais. Neste estudo, o efeito protetor da administração de ω-3 PUFA no modelo 6-hidroxidopamina (6-OHDA) de DP em ratos foi investigado. PUFA ω-3 (1,5 e 3,0 g / kg) foi administrado por via oral por gavagem durante 28 dias consecutivos a ratos Wistar machos. No 4º dia, o hemiparkinsonismo foi induzido por injeção intraestriatal de 6-OHDA. No 25º dia, os animais foram submetidos à análise comportamental. No 28º dia, após a eutanásia, as áreas cerebrais foram coletadas para avaliação neuroquímica. Os PUFAs ω-3 (1,5 e 3,0 g / kg) restauraram os níveis de monoamina e aminoácidos no estriado de ratos hemiparkinsonianos, seguido pela redução no número de rotações induzidas por apomorfina e promoção de uma recuperação locomotora parcial. Além disso, os PUFAs ω-3 (1,5 e 3,0 g / kg) diminuíram os níveis de peroxidação lipídica e de nitrito nas áreas do cérebro de ratos hemiparkinsonianos. Assim, este estudo sugere que a suplementação com ω-3 PUFAs previne distúrbios comportamentais e neuroquímicos induzidos pela 6-OHDA, apresentando uma potencial ação neuroprotetora.