Hipertrigliceridemia – PubMed

A hipertrigliceridemia (HTG) é comumente encontrada em clínicas de lipídios e cardiologia. HTG grave justifica tratamento devido ao aumento do risco associado de pancreatite aguda. No entanto, a necessidade de tratamento e a abordagem correta do tratamento para pacientes com HTG leve a moderada são questões para avaliação contínua. No passado, acreditava-se que os triglicerídeos não contribuíam diretamente para o desenvolvimento de placas ateroscleróticas. No entanto, essa visão está evoluindo, especialmente para as frações relacionadas aos triglicerídeos e variáveis ​​medidas no estado sem jejum. Nossa compreensão da etiologia, genética e classificação dos estados HTG também está evoluindo. Anteriormente, o HTG era considerado um distúrbio dominante associado à variação dentro de um único gene. A nomenclatura antiga inclui o termo “familiar” nos nomes de vários fenótipos de hiperlipoproteinemia (HLP) que incluíam HTG como parte de seu perfil, incluindo hiperlipidemia combinada (HLP tipo 2B), disbetalipoproteinemia (HLP tipo 3), HTG simples (HLP tipo 4 ) e hiperlipidemia mista (HLP tipo 5). Esse pensamento antigo deu lugar à ideia de que a suscetibilidade genética ao HTG resulta dos efeitos cumulativos de múltiplas variantes genéticas agindo em conjunto. HTG geralmente é uma característica “poligênica” ou “multigênica”. No entanto, algumas formas autossômicas recessivas raras de HTG grave foram definidas. O tratamento depende do contexto clínico geral, incluindo a gravidade da HTG, a presença concomitante de outros distúrbios lipídicos e o risco global de doença cardiovascular do paciente. As estratégias terapêuticas incluem aconselhamento dietético, gestão do estilo de vida, controle de fatores secundários, uso de preparações de ômega-3 e uso seletivo de agentes farmacêuticos.