Hemangioblastoma: sintomas, causas e muito mais

Um hemangioblastoma é um tumor não canceroso que se forma na parte inferior do cérebro, medula espinhal ou retina. O tumor se desenvolve no revestimento de um vaso sanguíneo. Diferentemente dos tumores cancerígenos, os hemangioblastomas não invadem tecidos próximos.

Os hemangioblastomas representam cerca de 2% de todos os tumores cerebrais primários e cerca de 3% de todos os tumores da coluna vertebral. Esses tumores de crescimento lento geralmente podem ser tratados antes que surjam complicações duradouras.

Continue lendo para saber mais sobre por que isso se desenvolve, como identificar os sintomas e muito mais.

Os pesquisadores não sabem ao certo por que os hemangioblastomas se desenvolvem.

Eles sabem que pessoas com uma doença hereditária chamada doença de von Hippel-Lindau (BVS) têm maior probabilidade de desenvolver hemangioblastomas. Cerca de 10% das pessoas com doença VHL também são afetadas por hemangioblastomas.

Embora você possa desenvolver um hemangioblastoma em qualquer idade, esse tipo de tumor geralmente é encontrado em adultos por volta dos 40 anos.

Os sintomas de um hemangioblastoma dependem um pouco da sua localização.

Por exemplo, um tumor que se desenvolve no cérebro pode causar:

• dor de cabeça
• perda de coordenação e equilíbrio
• náusea
• vômito

Se o tumor se formar na medula espinhal, você também pode experimentar:

• fraqueza ou dormência muscular
• Prisão de ventre
• incontinência

Esses sintomas tendem a se desenvolver gradualmente. Seus sintomas também podem ir e vir, dependendo do tamanho e da localização do tumor.

Se você tem um hemangioblastoma, o suprimento de fluido cerebrovascular (LCR) do seu cérebro pode ser interrompido. O LCR é um líquido incolor que amortece o cérebro dentro do crânio. Uma mudança nos níveis de LCR no cérebro pode causar sintomas, especialmente dores de cabeça, de repente.

O seu médico analisará seus sintomas e histórico médico. Depois disso, eles provavelmente recomendam testes de imagem para ajudar a identificar possíveis anormalidades.

Ressonância magnética e tomografia computadorizada são os exames de imagem mais usados. Esses exames indolores e não invasivos fornecem imagens detalhadas de tumores, bem como qualquer tecido inchado ao seu redor. O ultra-som, outro método não invasivo de rastreamento, também pode ajudar seu médico a localizar um tumor.

Um teste de imagem mais envolvido pode ser necessário se outros exames não levarem a um diagnóstico. É chamado de angiograma da coluna vertebral.

Durante este teste, um cateter é inserido em um vaso sanguíneo na coxa e guiado até a artéria espinhal. Uma vez posicionado, o cateter libera suavemente um corante especial na artéria suspeita de ter um tumor. O corante facilita a radiografia do formato e tamanho do tumor.

Várias injeções de corante podem ser necessárias até que a artéria direita seja localizada. Depois que a artéria correta for identificada, seu médico poderá usar o angiograma para avaliar como o tumor está afetando o fluxo sanguíneo.

Os hemangioblastomas são diferenciados de outros tumores de ocorrência comum por sua localização específica e maior suprimento sanguíneo.

Os hemangioblastomas são tratados de uma de duas maneiras. Ambos envolvem a remoção ou destruição dos tumores.

Cirurgia é normalmente usado para remover completamente o tumor. Esse tipo de cirurgia é chamado de ressecção, ou seja, uma operação que remove o tecido de um órgão.

Se todo o tumor for removido, sua condição será curada. No entanto, se parte do tumor permanecer, ele pode voltar a crescer e você pode continuar tendo sintomas.

A cirurgia de ressecção pode não ser uma opção se o hemangioblastoma estiver associado à doença da BVS.

Radiocirurgia estereotáxica é uma alternativa à ressecção cirúrgica. É um procedimento não invasivo que usa feixes de radiação altamente focados para atingir o tumor. Embora o procedimento leve apenas uma sessão, pode levar vários meses até que o tumor seja completamente eliminado.

Ao contrário da ressecção cirúrgica, não há risco de sangramento ou outras complicações. Isso significa que você poderá retomar suas atividades diárias assim que o procedimento terminar.

A radiocirurgia pode ser a melhor opção se o hemangioblastoma estiver localizado em uma parte do cérebro ou medula espinhal que seria difícil de tratar com segurança usando técnicas cirúrgicas tradicionais.

Se um hemangioblastoma for tratado com sucesso, as complicações a longo prazo são improváveis. Seus sintomas devem cessar com a remoção ou eliminação bem-sucedida do tumor.

No entanto, se um hemangioblastoma cresceu e danificou os nervos no cérebro, pode haver complicações duradouras. Converse com seu médico sobre o que isso pode significar para você e o que pode ser feito para minimizar o impacto na sua qualidade de vida.

Depois de receber tratamento para hemangioblastoma, é importante fazer exames regulares. Seu médico pode observar a formação de novos tumores ou a recorrência de um tumor que não foi completamente removido ou destruído.

Se você começar a sentir sintomas incomuns, converse com seu médico imediatamente. Eles podem determinar a causa subjacente e aconselhá-lo nas próximas etapas.